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6-Iod-anthrachinon-1-carbonsaeure | 58236-25-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-Iod-anthrachinon-1-carbonsaeure
英文别名
6-Iodoanthraquinone-1-carboxylic acid;6-iodo-9,10-dioxoanthracene-1-carboxylic acid
6-Iod-anthrachinon-1-carbonsaeure化学式
CAS
58236-25-2
化学式
C15H7IO4
mdl
——
分子量
378.123
InChiKey
YEMMHBRWPQJQRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,9-diiodo-7H-benzo[de]anthracen-7-one 在 chromium(VI) oxide溶剂黄146 作用下, 生成 6-Iod-anthrachinon-1-carbonsaeure
    参考文献:
    名称:
    抗疟疾氨基醇II:蒽氨基乙醇和蒽氨基丙醇(1-和9-取代的)。
    摘要:
    描述了七个具有一个,两个或三个另外的取代基的蒽氨基醇的合成。这些化合物包括由取代的蒽醌或由10-氯-9-蒽醛制得的三种1-氨基乙醇,两种9-氨基乙醇和两种9-氨基丙醇。根据先前发表的工作讨论了这些化合物的抗疟活性以及初步的构效关系。
    DOI:
    10.1002/jps.2600641207
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文献信息

  • Antimalarial Amino Alcohols II: Anthraceneaminoethanols and Anthraceneaminopropanols (1‐ and 9‐Substituted)
    作者:J.T. Traxler、M.J. Moats、E.P. Lira、C.W. Huffman
    DOI:10.1002/jps.2600641207
    日期:1975.12
    The syntheses of seven anthracene amino alcohols with one, two, or three additional substituents are described. These compounds include three 1-aminoethanols, two 9-aminoethanols, and two 9-aminopropanols, prepared from substituted anthraquinones or from 10-chloro-9-anthraldehydes. The antimalarial activity of these compounds, as well as tentative structure-activity relationships, is discussed in the
    描述了七个具有一个,两个或三个另外的取代基的蒽氨基醇的合成。这些化合物包括由取代的蒽醌或由10-氯-9-蒽醛制得的三种1-氨基乙醇,两种9-氨基乙醇和两种9-氨基丙醇。根据先前发表的工作讨论了这些化合物的抗疟活性以及初步的构效关系。
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