1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-difluorophenyl)thiourea | 1978-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-difluorophenyl)thiourea
• 英文别名: N-(4-bromo-phenyl)-N'-(2,4-difluoro-phenyl)-thiourea；N-(4-Brom-phenyl)-N'-(2,4-difluor-phenyl)-thioharnstoff；[(2,4-Difluorophenyl)amino][(4-bromophenyl)amino]methane-1-thione
• CAS: 1978-86-5
• 化学式: C₁₃H₉BrF₂N₂S
• 分子量: 343.195
• InChiKey: NVJGYQWFOMRRPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟异硫氰酸苯酯 、 4-溴苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以65%的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-(2,4-difluorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲和尿素衍生物的合成，体外脲酶抑制活性以及分子对接研究

  摘要：

  与尿素的合成目前的研究优惠和硫脲衍生物1 - 37，其进行了表征通过各种光谱技术包括FAB-MS，1 H-和13 C NMR。合成的化合物具有脲酶抑制活性，化合物表现出良好到中等的脲酶抑制活性，IC 50值为10.11–69.80 µM。 与标准乙酰氧肟酸（IC 50）相比，化合物1（IC 50 = 10.11±0.11 µM）具有最高的活性，甚至更好。 = 27.0±0.5 µM）。建立了有限的结构-活性关系（SAR），并对化合物也进行了对接研究，以确认配体（化合物）与酶的活性位点之间的结合相互作用。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.06.007

文献信息

• Chipping away at the mystery of drug responses
  作者：J C Rockett

  DOI：10.1038/sj.tpj.6500039

  日期：2001.3.1
• Synthesis, in vitro urease inhibitory activity, and molecular docking studies of thiourea and urea derivatives
  作者：Bilquees Bano、Kanwal、Khalid Mohammed Khan、Arif Lodhi、Uzma Salar、Farida Begum、Muhammad Ali、Muhammad Taha、Shahnaz Perveen

  DOI：10.1016/j.bioorg.2018.06.007

  日期：2018.10

  The current study deals with the synthesis of urea and thiourea derivatives 1–37 which were characterized by various spectroscopic techniques including FAB-MS, 1H-, and 13C NMR. The synthetic compounds were subjected to urease inhibitory activity and compounds exhibited good to moderate urease inhibitory activity having IC50 values in range of 10.11–69.80 µM. Compound 1 (IC50 = 10.11 ± 0.11 µM) was

  与尿素的合成目前的研究优惠和硫脲衍生物1 - 37，其进行了表征通过各种光谱技术包括FAB-MS，1 H-和13 C NMR。合成的化合物具有脲酶抑制活性，化合物表现出良好到中等的脲酶抑制活性，IC 50值为10.11–69.80 µM。 与标准乙酰氧肟酸（IC 50）相比，化合物1（IC 50 = 10.11±0.11 µM）具有最高的活性，甚至更好。 = 27.0±0.5 µM）。建立了有限的结构-活性关系（SAR），并对化合物也进行了对接研究，以确认配体（化合物）与酶的活性位点之间的结合相互作用。