N-[(2-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide | 40108-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[(2-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
• CAS: 40108-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00440163
• 分子量: 239.277
• InChiKey: ARPUWMBIBVQCBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 N-[2-(2-methylphenyl)-5-[2-(2-methylphenyl)ethynyl]-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在C–H功能化下，4-噻唑烷酮与末端炔烃的有效烷基化作用†

  摘要：

  通过末端炔烃与4-噻唑烷酮的酸性更强的CH键的交叉偶联反应，开发了钯催化有效炔基化的方法。该方法允许将乙炔基直接引入4-噻唑烷酮部分中。轻度的反应条件（包括空气氧化和一锅合成）使该反应对于形成sp 3（C）–sp（C）键更有效。

  DOI：

  10.1039/c6ra05015h
• 作为产物：
  描述：

  异烟肼 、 2-甲基苯甲醛 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[(2-methylphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  在C–H功能化下，4-噻唑烷酮与末端炔烃的有效烷基化作用†

  摘要：

  通过末端炔烃与4-噻唑烷酮的酸性更强的CH键的交叉偶联反应，开发了钯催化有效炔基化的方法。该方法允许将乙炔基直接引入4-噻唑烷酮部分中。轻度的反应条件（包括空气氧化和一锅合成）使该反应对于形成sp 3（C）–sp（C）键更有效。

  DOI：

  10.1039/c6ra05015h

文献信息

• Mechanistic differences between in vitro assays for hydrazone-based small molecule inhibitors of anthrax lethal factor
  作者：M. Leslie Hanna、Theodore M. Tarasow、Julie Perkins

  DOI：10.1016/j.bioorg.2006.07.004

  日期：2007.2

  A systematically generated series of hydrazones were analyzed as potential inhibitors of anthrax lethal factor. The hydrazones were screened using one UV-based and two fluorescence-based in vitro assays. The study identified several inhibitors with IC50 values in the micromolar range, and importantly, significant differences in the types of inhibition were observed with the different assays. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.