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2-(N-Methylcyanoamino)-4,6-dimethylpyrimidine | 83412-78-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
2-(N-Methylcyanoamino)-4,6-dimethylpyrimidine
英文别名
N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-N-methylcyanamide;(4,6-dimethyl-pyrimidin-2-yl)-methyl-carbamonitrile;(4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl)-methylcyanamide
2-(N-Methylcyanoamino)-4,6-dimethylpyrimidine化学式
CAS
83412-78-6
化学式
C8H10N4
mdl
——
分子量
162.194
InChiKey
PTFORXAXIDVQDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-Methylcyanoamino)-4,6-dimethylpyrimidine 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以45%的产率得到1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-1-methylurea
    参考文献:
    名称:
    使用高效的绿色化学优化杂/芳基-酰胺肟的合成
    摘要:
    摘要 本工作的重点是优化以合适的腈和盐酸羟胺在水中和三乙胺(1.6 摩尔当量)为碱,室温下 6 小时有效绿色合成芳胺肟的方法。这种新的绿色合成方法与以前已知的方法进行了比较。报道的这种新工艺的主要优点是收率高、后处理更容易和反应时间短。此外,一些合成的芳基酰胺肟通过与(4-乙酰苯氧基)乙酸 12 的反应转化为 1,2,4-恶二唑衍生物 13a、b 和 14。
    DOI:
    10.1080/00397911.2020.1735443
  • 作为产物:
    描述:
    3-methanidyl-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-ium 以71%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    HORI, MIKIO;TANAKA, KIYOMI;KATAOKA, TADASHI;SHIMIZU, HIROSHI;IMAI, EIJI;K+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 11, 2333-2336
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Detailed Studies of the Alkylation Sides of Pyridin-2-yl and 4,6-Dimethylpyrimidin-2-yl-cyanamides
    作者:Alexander S. Shestakov、Amr H. Moustafa、Ivan S. Bushmarinov、Alexander S. Goloveshkin、Alexey V. Shapovalov、Khidmet S. Shikhaliev、Mikhail A. Prezent、Oleg E. Sidorenko
    DOI:10.1002/jhet.2621
    日期:2017.1
    6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl‐cyanamides entered into an alkylation reaction in the form of sodium salts. Pyridin‐2‐yl cyanamide 2 was alkylated at endo‐nitrogen atom of pyridine ring, while 4,6‐dimethylpyrimidin‐2‐yl cyanamide 1 was effectively alkylated at exo‐nitrogen atom of amino cyanamide group. The alkylation of cyanamides 1 and 2 with phenacylbromide gave the corresponding acetophenone derivatives. As a result
    吡啶-2-基和4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺以钠盐的形式进入烷基化反应。吡啶-2-基氰胺2在吡啶环的内氮原子处烷基化,而4,6-二甲基嘧啶-2-基氰胺1在氨基氰胺基团的外氮原子处有效烷基化。将氰酰胺1和2与苯乙酰胺烷基化,得到相应的苯乙酮衍生物。由于它们的分子内环化反应,对于氰胺1和2-氨基-3-苯并咪唑基[1,3,(4,6-二甲基嘧啶-2-基)-5-苯基恶唑-2(3 H)-亚胺[1, 2‐ a ]吡啶(对于氰酰胺2而言)形成了。吡啶-2-基氰胺2的烷基化衍生物具有可见的蓝色荧光,其主峰在421 – 427 nm处。
  • Guanidin-Derivate
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0121082A1
    公开(公告)日:1984-10-10
    Die Erfindung betrifft neuartige Guanidin-Derivate der allgemeinen Formel in welcher R', R2, R3, R4 und M die in der Beschreibung angegebene Bedeutung haben, mehrere Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide und/oder Pflanzenwachstumsregulatoren.
    本发明涉及通式如下的新型胍衍生物 其中 R'、R2、R3、R4 和 M 具有描述中给出的含义、 制备它们的多种工艺及其作为除草剂和/或植物生长调节剂的用途。
  • Stanovnik, Branko; Stimac, Anton; Tisler, Miha, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 577 - 583
    作者:Stanovnik, Branko、Stimac, Anton、Tisler, Miha、Vercek, Bojan
    DOI:——
    日期:——
  • Hori, Mikio; Tanaka, Kiyomi; Kataoka, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2333 - 2336
    作者:Hori, Mikio、Tanaka, Kiyomi、Kataoka, Tadashi、Shimizu, Hiroshi、Imai, Eiji、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Fabbrini, Gazzetta Chimica Italiana, 1957, vol. 87, p. 1293,1300
    作者:Fabbrini
    DOI:——
    日期:——
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