5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxylic acid | 638159-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carboxylic Acid
• CAS: 638159-97-4
• 化学式: C₁₃H₆F₆O₃
• mdl: MFCD02257998
• 分子量: 324.179
• InChiKey: UUEDYKYUEHYLDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]furan-2-carboxylate 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以54%的产率得到5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)furan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, ISOMÈRE CORRESPONDANT OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES CORRESPONDANTS EN TANT QU'ANTAGONISTE DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2010002209A3

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Woo Byoung Young

  公开号：US20110152318A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合症、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等疾病。
• Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist and pharmaceutical compositions containing the same
  申请人：Woo Byoung Young

  公开号：US08691855B2

  公开（公告）日：2014-04-08

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, heart disease and so on.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRPV1）拮抗剂；以及包含该化合物的制药组合物。本发明提供了一种预防或治疗疾病的制药组合物，如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸系统疾病、皮肤、眼部或粘膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病、心脏病等。
• Targeting Siderophore-Mediated Iron Uptake in M. abscessus: A New Strategy to Limit the Virulence of Non-Tuberculous Mycobacteria
  作者：Matteo Mori、Giovanni Stelitano、Giulia Cazzaniga、Arianna Gelain、Andrea Tresoldi、Mario Cocorullo、Martina Roversi、Laurent R. Chiarelli、Martina Tomaiuolo、Pietro Delre、Giuseppe F. Mangiatordi、Anna Griego、Loris Rizzello、Alberto Cassetta、Sonia Covaceuszach、Stefania Villa、Fiorella Meneghetti

  DOI：10.3390/pharmaceutics15020502

  日期：——

  as an innovative molecular target for the development of inhibitors of siderophore production. Notably, Mab-SaS does not have any counterpart in human cells, making it an interesting candidate for drug discovery. Starting from the analysis of the binding of a series of furan-based derivatives, previously identified by our group as inhibitors of MbtI from M. tuberculosis (Mtb), we successfully selected

  针对致病机制而非基本过程，代表了一种非常有吸引力的新型抗分枝杆菌药物开发方法。在这种情况下，铁的获取途径最近已成为潜在的药物途径。然而，铁载体生物合成在脓肿分枝杆菌 (Mab) 的毒力和致病性中的重要性仍知之甚少。在这项研究中，我们研究了 Mab 的水杨酸合酶 (SaS) 作为开发铁载体生产抑制剂的创新分子靶标。值得注意的是，Mab-SaS 在人类细胞中没有任何对应物，这使其成为药物发现的一个有趣的候选者。从分析一系列基于呋喃的衍生物的结合开始，我们小组先前将其鉴定为来自结核分枝杆菌 (Mtb) 的 MbtI 抑制剂，我们成功地选择了先导化合物 1，它对 Mab-SaS 表现出很强的活性（IC50 ≈ 5 µM）。计算研究表征了 1 和酶之间的关键相互作用，突出了 Y387、G421 和 K207 的重要作用，后者是参与催化反应第一步的残基之一。这些结果支持 5-苯基呋喃-2-羧酸也是一类有前途的
• SULPHONAMIDES AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Amorepacific Corporation

  公开号：EP2307394B1

  公开（公告）日：2012-09-26