1-(4-(dimethylamino)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione | 61862-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(4-(dimethylamino)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• 英文别名: N-(4-dimethylamino-phenyl)-succinimide；N-(4-Dimethylamino-phenyl)-succinimid；1-[4-(Dimethylamino)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 61862-23-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: UBDSLBADQDNRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(Dimethylamino)anilino]-4-oxobutanoic acid 在 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-(4-(dimethylamino)phenyl)pyrrolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  鉴定两种芳基胆碱作为胆碱酯酶抑制剂，并测定普萘洛尔对大鼠记忆力的损害

  摘要：

  阿尔茨海默氏病（AD）显然与大脑中乙酰胆碱（ACh）效应的下降有关。这些作用受乙酰胆碱酯酶（AChE）水解作用的调节。因此，AD的主要姑息治疗是AChE抑制剂的给药，尽管目前已描述并测试了其他机制以产生有利的治疗策略。在这项工作中，我们使用计算机软件测试了新的芳基酰胺和芳基酰亚胺作为AChE的潜在抑制剂。然后，对这些化合物进行了体外测试，两种选定的化合物C7和C8以及普萘洛尔均显示出对AChE的抑制作用。此外，与作为参考AChE抑制剂的加兰他敏相比，它们表现出有利的急性毒性。在认知障碍的动物模型中，分别使用这些化合物和普萘洛尔以及与普萘洛尔组合的每种化合物对记忆力增强进行了体内评估。在每种情况下均观察到记忆力的改善，但组合没有明显的累加作用。

  DOI：

  10.1002/ddr.21633

文献信息

• Liu et al., Yaoxue Xuebao/Acta pharmaceutica Sinica, 1957, vol. 5, p. 333,334,335
  作者：Liu et al.

  DOI：——

  日期：——
• Identification of two arylimides as cholinesterase inhibitors and testing of propranolol addition on impaired rat memory
  作者：Fabiola J. Ciprés‐Flores、Eunice D. Farfán‐García、Erik Andrade‐Jorge、Roberto I. Cuevas‐Hernández、Feliciano Tamay‐Cach、Marlet Martínez‐Archundia、José G. Trujillo‐Ferrara、Marvin A. Soriano‐Ursúa

  DOI：10.1002/ddr.21633

  日期：2020.4

  (AD) is clearly linked to the decline of acetylcholine (ACh) effects in the brain. These effects are regulated by the hydrolytic action of acetylcholinesterase (AChE). Therefore, a central palliative treatment of AD is the administration of AChE inhibitors although additional mechanisms are currently described and tested for generating advantageous therapeutic strategies. In this work, we tested new arylamides

  阿尔茨海默氏病（AD）显然与大脑中乙酰胆碱（ACh）效应的下降有关。这些作用受乙酰胆碱酯酶（AChE）水解作用的调节。因此，AD的主要姑息治疗是AChE抑制剂的给药，尽管目前已描述并测试了其他机制以产生有利的治疗策略。在这项工作中，我们使用计算机软件测试了新的芳基酰胺和芳基酰亚胺作为AChE的潜在抑制剂。然后，对这些化合物进行了体外测试，两种选定的化合物C7和C8以及普萘洛尔均显示出对AChE的抑制作用。此外，与作为参考AChE抑制剂的加兰他敏相比，它们表现出有利的急性毒性。在认知障碍的动物模型中，分别使用这些化合物和普萘洛尔以及与普萘洛尔组合的每种化合物对记忆力增强进行了体内评估。在每种情况下均观察到记忆力的改善，但组合没有明显的累加作用。