2-Methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol | 143291-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 143291-83-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₂
• 分子量: 256.345
• InChiKey: OACPQABTCVJGAS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 (2S)-2-methyl-3-phenylpropyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Bianchi, Daniele; Cesti, Pietro; Golini, Paolo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 176 - 180

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-<3-(benzyloxy)phenyl>-2-methylprop-2-enoate 、 氢化铝锂 生成 2-Methyl-3-(3-phenylmethoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  GALEMMO, ROBERT A.;JOHNSON, WILLIAM H. (JR);LEARN, KEITH S.;LEE, THOMAS D+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2828-2841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kinetic resolution of primary 2-methyl-substituted alcohols via Pseudomonas cepacia lipase-catalysed enantioselective acylation
  作者：Ove Nordin、Ba-Vu Nguyen、Carin Vörde、Erik Hedenström、Hans-Erik Högberg

  DOI：10.1039/a908023f

  日期：——

  The enantioselectivities of lipases from Pseudomonas cepacia (PFL, Amano PS, etc.) towards a series of primary 2-methyl-substituted alcohols using vinyl acetate as the acyl donor in transesterifications in organic solvents were studied. In terms of enantioselectivity, the best results were found for 3-aryl-2-methylpropan-1-ols with enantiomeric ratios (E-values) over 100 in most cases, whereas other 3-substituted primary 2-methylpropan-1-ols generally displayed lower enantioselectivities: 3-cycloalkyl-2-methylpropan-1-ols (E ≈ 20) and 2-methylalkan-1-ols (E ≈ 10). Moving the aryl group closer or further away from the chiral centre resulted in low enantioselectivities: 2-arylpropan-1-ols (E < 10), 2-methyl-4-(2-thienyl)butan-1-ol (E = 12), 2-methyl-5-(2-thienyl)pentan-1-ol (E = 3.2) and 2-methyl-6-(2-thienyl)hexan-1-ol (E = 3.8).

  研究了来自洋葱伯克霍尔德菌（Pseudomonas cepacia）的脂肪酶（如PFL、Amano PS等）在对一系列一级2-甲基取代醇使用乙酸乙烯酯作为酰基供体进行有机溶剂中的转酯化反应时的对映选择性。在对映选择性方面，最佳结果出现在3-芳基-2-甲基丙-1-醇中，大多数情况下对映体比例（E值）超过100，而其他3-取代的一级2-甲基丙-1-醇通常显示出较低的对映选择性：3-环烷基-2-甲基丙-1-醇（E ≈ 20）和2-甲基烷-1-醇（E ≈ 10）。将芳基团更靠近或远离手性中心会导致低对映选择性：2-芳基丙-1-醇（E < 10）、2-甲基-4-（2-噻吩基）丁-1-醇（E = 12）、2-甲基-5-（2-噻吩基）戊-1-醇（E = 3.2）和2-甲基-6-（2-噻吩基）己-1-醇（E = 3.8）。
• Mikrobizide
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0405440A1

  公开（公告）日：1991-01-02

  Verbindungen der Formel I und ihre Säureadditionssalze stellen wertvolle Mikrobizide dar und lassen sich in Form von Mitteln im Pflanzenschutz zur Verhütung und Bekämpfung von Mikroorganismen-Befall einsetzen. In der Formel bedeuten: X Sauerstoff oder Schwefel, Het einen 5- oder 6-gliedrigen Heterocyclus, mit einem bis drei gleichen oder verschiedenen Heteroatomen ausgewählt aus Stickstoff, Sauerstoff und Schwefel, der unsubstituiert ist oder mit gleichen oder verschiedenen Substituenten ausgewählt aus Halogen, Cyano, Nitro, C1-C4-Alkyl, C3-C6-Cycloalkyl, Ci-C4-Alkoxy, C1-C3-Haloalkoxy und Trifluormethyl ein-, zwei- oder dreifach substituiert ist, B -CH2-CH(R2)-CH2- oder -CH = C(R2)-CH2- oder -CH2-C(R2) = CH-, R, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, n 0 bis 2, m 0 oder 1, R2 Wasserstoff, C1-C4-Alkyl, R3 Wasserstoff, Ci-Cs-Alkyl, R4 Wasserstoff, Hydroxy, C1-C3-Alkoxy oder aber C1-C4-Alkyl, das unsubstituiert oder durch Hydroxy oder C1-C3-Alkoxy substituiert ist, Z Sauerstoff, Schwefel oder -CH2-.

  式 I 的化合物及其酸加成盐是有价值的杀微生物剂，可以植物保护产品的形式用于预防和控制微生物侵染。 在式均 X 是氧或硫、 Het 是 5 或 6 元杂环，具有 1 至 3 个相同或不同的杂原子，这些杂原子选自氮、氧和硫，未被取代或被相同或不同的取代基单取代、二取代或三取代，这些取代基选自卤素、氰基、硝基、C1-C4 烷基、C3-C6 环烷基、Ci-C4 烷氧基、C1-C3 卤代烷氧基和三氟甲基、 B 是 -CH2-CH(R2)-CH2- 或 -CH = C(R2)-CH2- 或 -CH2-C(R2) = CH-、 R、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基、 n 0 至 2、 m 0 或 1、 R2 氢，C1-C4-烷基、 R3 氢、Ci-Cs 烷基、 R4 是氢、羟基、C1-C3 烷氧基或未被羟基或 C1-C3 烷氧基取代的 C1-C4 烷基、 Z 氧、硫或-CH2-。
• GALEMMO, ROBERT A.;JOHNSON, WILLIAM H. (JR);LEARN, KEITH S.;LEE, THOMAS D+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N0, C. 2828-2841
  作者：GALEMMO, ROBERT A.、JOHNSON, WILLIAM H. (JR)、LEARN, KEITH S.、LEE, THOMAS D+

  DOI：——

  日期：——
• Bianchi, Daniele; Cesti, Pietro; Golini, Paolo, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 1, p. 176 - 180
  作者：Bianchi, Daniele、Cesti, Pietro、Golini, Paolo、Spezia, Sandro、Garavaglia, Carlo、Mirenna, Luigi

  DOI：——

  日期：——