Methyl 4-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzoate | 695156-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzoate
• CAS: 695156-86-6
• 化学式: C₁₅H₁₃FO₃
• mdl: MFCD04216157
• 分子量: 260.265
• InChiKey: MNOIYQRCWAJILI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzoate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N-(2-aminophenyl)-4-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺作为有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和抗肿瘤剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  许多研究表明，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂是治疗癌症的有前途的药物。为了寻找新型有效的HDAC抑制剂，我们设计并合成了两个系列的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺类化合物作为HDAC抑制剂和抗肿瘤剂。研究了这些化合物对多种癌细胞系（A549，HepG2，MGC80-3和HCT116）的HDAC酶抑制活性和体外抗增殖活性。大多数合成的化合物显示出有效的HDAC抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12a N-（2-氨基苯基）-4-[（4-氟苯氧基）甲基]苯甲酰胺显示出最高的HDAC抑制活性（在5μM时抑制率为70.6％）和IC50值为IC50的抗肿瘤活性。低至3。针对HepG2人肝肝癌细胞系的细胞为84μM，比CS055低4.8倍以上，比CI994低5.9倍。HDAC同工型选择性测定表明12a是有效的HDAC2抑制剂。对12a的对接研究表明，它与HDAC2的结合袋紧密结合。进一步的研究表明12

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.038
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯酚 、 4-溴甲基苯甲酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 生成 Methyl 4-[(4-fluorophenoxy)methyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  新的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺作为有效的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂和抗肿瘤剂的设计，合成和生物学评估。

  摘要：

  许多研究表明，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂是治疗癌症的有前途的药物。为了寻找新型有效的HDAC抑制剂，我们设计并合成了两个系列的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺类化合物作为HDAC抑制剂和抗肿瘤剂。研究了这些化合物对多种癌细胞系（A549，HepG2，MGC80-3和HCT116）的HDAC酶抑制活性和体外抗增殖活性。大多数合成的化合物显示出有效的HDAC抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12a N-（2-氨基苯基）-4-[（4-氟苯氧基）甲基]苯甲酰胺显示出最高的HDAC抑制活性（在5μM时抑制率为70.6％）和IC50值为IC50的抗肿瘤活性。低至3。针对HepG2人肝肝癌细胞系的细胞为84μM，比CS055低4.8倍以上，比CI994低5.9倍。HDAC同工型选择性测定表明12a是有效的HDAC2抑制剂。对12a的对接研究表明，它与HDAC2的结合袋紧密结合。进一步的研究表明12

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.038

文献信息

• Tricyclononene carboxamide derivatives as novel anti-HIV-1 agents
  作者：Ming-xin Dong、Jian Zhang、Xu-qing Peng、Hong Lu、Liu-hong Yun、Shibo Jiang、Qiu-yun Dai

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.05.070

  日期：2010.9

  By modifying the chemical structure of anti-orthopoxvirus compound ST-246, we designed and synthesized a series of tricyclononene carboxamide derivatives and tested their anti-HIV-1 activity and cytotoxicity. We found that benzoimidazol-containing compound 7g was highly effective in inhibiting HIV-1 R5 infection with an IC50 value of 0.41 mu M and a selectivity index of 292, but it exhibited no significant inhibitory activity on HIV-1 reverse transcriptase, integrase and protease. CoMFA was used to analyze structure-activity relationships with good predictive power (r(2) = 0.921; q(2) = 0.582). Moreover, the CoMFA model showed that the length of the molecule, the amide, and the amine moieties all played crucial roles in anti-HIV activity. These results suggest that 7g may serve as a lead for the development of novel anti-HIV-1 therapies. (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Design, synthesis and biological evaluation of novel hydroxamates and 2-aminobenzamides as potent histone deacetylase inhibitors and antitumor agents
  作者：Rui Xie、Yue Yao、Pingwah Tang、Guangyao Chen、Xia Liu、Fan Yun、Chunhui Cheng、Xinying Wu、Qipeng Yuan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.03.038

  日期：2017.7

  have indicated that histone deacetylase (HDAC) inhibitors are promising agents for the treatment of cancer. With the aim to search for novel potent HDAC inhibitors, we designed and synthesized two series of hydroxamates and 2-aminobenzamides compounds as HDAC inhibitors and antitumor agents. Those compounds were investigated for their HDAC enzymatic inhibitory activities and in vitro anti-proliferation

  许多研究表明，组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）抑制剂是治疗癌症的有前途的药物。为了寻找新型有效的HDAC抑制剂，我们设计并合成了两个系列的异羟肟酸酯和2-氨基苯甲酰胺类化合物作为HDAC抑制剂和抗肿瘤剂。研究了这些化合物对多种癌细胞系（A549，HepG2，MGC80-3和HCT116）的HDAC酶抑制活性和体外抗增殖活性。大多数合成的化合物显示出有效的HDAC抑制活性和抗增殖活性。特别是，化合物12a N-（2-氨基苯基）-4-[（4-氟苯氧基）甲基]苯甲酰胺显示出最高的HDAC抑制活性（在5μM时抑制率为70.6％）和IC50值为IC50的抗肿瘤活性。低至3。针对HepG2人肝肝癌细胞系的细胞为84μM，比CS055低4.8倍以上，比CI994低5.9倍。HDAC同工型选择性测定表明12a是有效的HDAC2抑制剂。对12a的对接研究表明，它与HDAC2的结合袋紧密结合。进一步的研究表明12