Z-1-己烯基硼酸 | 54354-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: Z-1-己烯基硼酸
• 英文名称: (Z)-1-Hexen-1-boronsaeure
• 英文别名: Z-1-Hexenylboronic acid；[(Z)-hex-1-enyl]boronic acid
• CAS: 54354-55-1
• 化学式: C₆H₁₃BO₂
• 分子量: 127.979
• InChiKey: GWFKSQSXNUNYAC-WAYWQWQTSA-N

物化性质

• 沸点：
  227.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-1-己烯基硼酸 生成 1-溴己-1-烯
  参考文献：
  名称：

  BROWN, HERBERT C.;HAMAOKA, TSUTOMU;RAVINDRAN, NAIR;SUBRAHMANYAM, CHITTI;S+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 6075-6079

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘-1-己炔 在 potassium diazodicarboxylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Z-1-己烯基硼酸
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed conjugated diene synthesis from vinylic halides and olefinic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00896a020

文献信息

• A relay catalysis strategy for enantioselective nickel-catalyzed migratory hydroarylation forming chiral α-aryl alkylboronates
  作者：Yao Zhang、Jiawei Ma、Jian Chen、Lingpu Meng、Yong Liang、Shaolin Zhu

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.10.015

  日期：2021.11

  Ligand-controlled reactivity plays an important role in transition-metal catalysis, enabling a vast number of efficient transformations to be discovered and developed. However, a single ligand is generally used to promote all steps of the catalytic cycle (e.g., oxidative addition, reductive elimination), a requirement that makes ligand design challenging and limits its generality, especially in relay

  配体控制的反应性在过渡金属催化中起着重要作用，可以发现和开发大量有效的转化。然而，单个配体通常用于促进催化循环的所有步骤（例如，氧化加成、还原消除），这一要求使得配体设计具有挑战性并限制了其通用性，尤其是在中继不对称转化中。我们假设具有金属中心的多个配体可用于顺序促进多个催化步骤，从而通过简单配体的简单组合来结合互补的催化反应性。通过这种中继催化策略（L/L*），我们在此报告了第一个高度区域选择性和对映选择性远程加氢芳基化过程。3 )-H芳基化过程。
• Kabalka, George W.; Gooch, E. Eugene; Hsu, Henry C., Synthetic Communications, 1981, vol. 11, # 3, p. 247 - 252
  作者：Kabalka, George W.、Gooch, E. Eugene、Hsu, Henry C.

  DOI：——

  日期：——