Z-1-甲氧基-3,3,3-三氟丙烯 | 26885-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: Z-1-甲氧基-3,3,3-三氟丙烯
• 中文别名: (Z)-1-甲氧基-3,3,3-三氟丙-1-烯
• 英文名称: (Z)-1-Methoxy-3,3,3-trifluoroprop-1-ene
• 英文别名: 3,3,3-trifluoro-1c-methoxy-propene；(Z)-3,3,3-trifluoro-1-methoxy-prop-1-ene；(Z)-3,3,3-trifluoro-1-methoxyprop-1-ene；Z-1-Methoxy-3,3,3-trifluoropropene
• CAS: 26885-67-6
• 化学式: C₄H₅F₃O
• 分子量: 126.078
• InChiKey: BGHDVJGMEWAMPO-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  102-104°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT, FLAMMABLE
• 危险品标志：
  F,Xi
• 安全说明：
  S16
• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2909199090
• 危险品运输编号：
  UN 1993

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-碘吡啶 、 Z-1-甲氧基-3,3,3-三氟丙烯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 silver carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以65%的产率得到3-[(E)-3,3,3-trifluoro-1-methoxyprop-1-enyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的顺式-三氟丙-1-烯基甲基醚的芳基化和烯基化。三氟甲基化化合物的新型研究

  摘要：

  顺式-3,3,3-三氟丙-1-烯基甲基醚2与各种芳基和烯基卤化物或三氟甲磺酸酯的钯催化反应在区域上特异性地发生，从而以良好的产率提供了α-芳基化和烯基化的产物。

  DOI：

  10.1039/p19960000763
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2-溴-3,3,3-三氟丙烯 在 氢氧化钾 作用下， 反应 1.0h， 以96%的产率得到Z-1-甲氧基-3,3,3-三氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  A novel and convenient synthesis of (Z)-3,3,3-trifluoropropenyl alkyl ethers and CF3-substituted propyl acetals as versatile CF3-containing building blocks

  摘要：

  本论文描述了一种新颖、便捷的 (Z)-3,3,3- 三氟丙基烷基醚的制备方法，以及将其进一步转化为 CF3 取代的丙基乙醛的过程。

  DOI：

  10.1039/cc9960000057

文献信息

• NOVEL HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Boléa Christelle

  公开号：US20100144756A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , M 1 , M 2 , M 3 , A m and B n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors—subtype 4 (“mGluR4”) which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、M1、M2、M3、Am和Bn如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体亚型4（“mGluR4”）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。 该发明还涉及制药组合物以及利用这些化合物制造药物的用途，以及利用这些化合物预防和治疗mGluR4参与的疾病的用途。
• [EN] NOVEL THIAZOLES DERIVATIVES AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE THIAZOLE ET LEUR EMPLOI EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2010079239A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention relates to novel compounds of Formula (I), wherein M, P, A and (B)n are defined as in Formula (I); invention compounds are modulators of metabotropic glutamate receptors - subtype 4 ("mGluR4") which are useful for the treatment or prevention of central nervous system disorders as well as other disorders modulated by mGluR4 receptors. The invention is also directed to pharmaceutical compositions and the use of such compounds in the manufacture of medicaments, as well as to the use of such compounds for the prevention and treatment of such diseases in which mGluR4 is involved.

  本发明涉及式（I）的新化合物，其中M、P、A和（B）n如式（I）中所定义；该发明化合物是代谢型谷氨酸受体-亚型4（"mGluR4"）的调节剂，对于治疗或预防中枢神经系统疾病以及其他受mGluR4受体调节的疾病具有用处。该发明还涉及制药组合物以及利用这类化合物制造药物的用途，以及利用这类化合物预防和治疗涉及mGluR4的疾病的用途。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPIQUES DU GLUTAMATE
  申请人：ADDEX PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2009010455A3

  公开（公告）日：2009-03-05
• Stereochemistry of addition of methanol to hexafluoro-2-butyne and trifluoromethylacetylene
  作者：E. K. Raunio、Frey T. G.

  DOI：10.1021/jo00801a023

  日期：1971.1
• CN116514639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——