N-Phenyl(thiazol-4-amidin) | 5376-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Phenyl(thiazol-4-amidin)
• 英文别名: 4-Thiazolecarboximidamide, N-phenyl-；N'-phenyl-1,3-thiazole-4-carboximidamide
• CAS: 5376-60-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃S
• 分子量: 203.268
• InChiKey: HRWBQLWDZDPSPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基马来酰亚胺 、 N-Phenyl(thiazol-4-amidin) 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1-金刚烷甲酸 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以42 %的产率得到5-methyl-4H-benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrrolo[3,4-e]thiazolo[4,5-c]pyridine-4,6(5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化 N-芳基苯甲脒与马来酰亚胺通过双 C-H 活化氧化环化

  摘要：

  首次使用催化量的 [Cp*RhCl 2 ] 2复合物开发了N -芳基苯甲酰亚胺与马来酰亚胺的氧化环化反应，用于合成各种 1 H -苯并[4,5]咪唑[2] ,1- a ]pyrrolo[3,4- c ]isoquinoline-1,3(2 H )-dione 衍生物。该方法具有通用性和原子经济性，可一步生产多环苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]吡咯并[3,4- c ]异喹啉-1,3(2 H )-二酮支架。

  DOI：

  10.1039/d2ob01972h
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基噻唑 、 苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以87 %的产率得到N-Phenyl(thiazol-4-amidin)
  参考文献：
  名称：

  铑 (III) 催化 N-芳基苯甲脒与马来酰亚胺通过双 C-H 活化氧化环化

  摘要：

  首次使用催化量的 [Cp*RhCl 2 ] 2复合物开发了N -芳基苯甲酰亚胺与马来酰亚胺的氧化环化反应，用于合成各种 1 H -苯并[4,5]咪唑[2] ,1- a ]pyrrolo[3,4- c ]isoquinoline-1,3(2 H )-dione 衍生物。该方法具有通用性和原子经济性，可一步生产多环苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]吡咯并[3,4- c ]异喹啉-1,3(2 H )-二酮支架。

  DOI：

  10.1039/d2ob01972h

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed oxidative annulation of <i>N</i>-arylbenzamidines with maleimides <i>via</i> dual C–H activation
  作者：G. Siva Sankaram、Tanmoy Sahoo、B. Sridhar、B. V. Subba Reddy

  DOI：10.1039/d2ob01972h

  日期：——

  for the first time using a catalytic amount of the [Cp*RhCl2]2 complex for the synthesis of a diverse range of 1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-a]pyrrolo[3,4-c]isoquinoline-1,3(2H)-dione derivatives. This method is versatile and atom-economical for producing polycyclic benzo[4,5]imidazo[2,1-a]pyrrolo[3,4-c] isoquinoline-1,3(2H)-dione scaffolds in a single step.

  首次使用催化量的 [Cp*RhCl 2 ] 2复合物开发了N -芳基苯甲酰亚胺与马来酰亚胺的氧化环化反应，用于合成各种 1 H -苯并[4,5]咪唑[2] ,1- a ]pyrrolo[3,4- c ]isoquinoline-1,3(2 H )-dione 衍生物。该方法具有通用性和原子经济性，可一步生产多环苯并[4,5]咪唑并[2,1- a ]吡咯并[3,4- c ]异喹啉-1,3(2 H )-二酮支架。