摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

o-divinylbenzene diepoxide | 2246-49-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-divinylbenzene diepoxide
英文别名
2-(2-oxiranylphenyl)-oxirane;divinylbenzene dioxide;o-Bis(epoxyethyl)benzene;2-[2-(oxiran-2-yl)phenyl]oxirane
o-divinylbenzene diepoxide化学式
CAS
2246-49-3
化学式
C10H10O2
mdl
——
分子量
162.188
InChiKey
PNKXHASQRASSBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    25.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二乙烯基苯双氧水 、 ferric oxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 24.0h, 以76.8%的产率得到o-divinylbenzene diepoxide
    参考文献:
    名称:
    一种二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备与应用
    摘要:
    本发明公开了一种二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备与应用。本发明通过将二乙烯基芳烃、碱性助剂及氧化剂在溶剂及催化剂的作用下反应,得到了转化率和产率均较高的二乙烯基芳烃二环氧化物,并用固化剂对该环氧化物进行了固化,表征了固化产物的热性能与机械性能。本发明二乙烯基芳烃二环氧化物及其固化产物的制备方法工艺简单,具有较高的转化率和产率,副产物较少,可操作性强、环境友好、成本低。本发明制备的二乙烯基芳烃二环氧化物具有较低的粘度以及较好的流动性,其固化产物具有较为优异的热性能和机械性能,具有广阔的市场前景。
    公开号:
    CN114605355A
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CURATIVES FOR EPOXY ADHESIVE COMPOSITIONS
    申请人:Dershem Stephen M.
    公开号:US20100113643A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    The invention provides epoxy and oxetane compositions including the novel acyloxy and N-acyl curing agents described herein. Use of invention curing agents result in cured adhesive compositions with remarkably increased adhesion and reduced hydrophilicity when compared to resins cured with other types of curing agents. Furthermore, the curatives of this invention do not interfere with free-radical cure and are thus suited for use in hybrid cure thermoset compositions.
    该发明提供了包括新型酰氧基和N-酰基固化剂的环氧树脂和氧环烷组合物。使用该发明的固化剂可使胶粘剂组合物固化后的粘附性大大增加,并且与用其他类型的固化剂固化的树脂相比,其亲性减少。此外,该发明的固化剂不会干扰自由基固化,因此适用于混合固化热固性组合物的使用。
  • CYCLIC CARBONATE MONOMERS AND POLYMERS PREPARED THEREFROM
    申请人:Marks Maurice J.
    公开号:US20140191156A1
    公开(公告)日:2014-07-10
    A cyclic carbonate monomer including the reaction product of (a) a divinylarene dioxide, and (b) carbon dioxide; a process for making the cyclic carbonate monomer; and a polymer such as a poly(hydroxyurethane) composition made therefrom. The poly(hydroxyurethane) composition made from the above cyclic carbonate monomer forms a reactive intermediate that can be used for making, for example, a poly(hydroxyurethane) foam product.
    一种环碳酸酯单体,包括(a)二乙烯基苯二氧化物和(b)二氧化碳的反应产物;制备该环碳酸酯单体的方法;以及由此制成的聚(羟基)组合物等聚合物。由上述环碳酸酯单体制成的聚(羟基)组合物形成一种可用于制备聚(羟基)泡沫产品等的反应中间体。
  • [EN] NOVEL EPOXIDE COMPOUNDS: 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE DERIVATIVES<br/>[FR] COMPOSÉS ÉPOXY INÉDITS : DÉRIVÉS DE 1,3-DIOXIRANYLCYCLOPENTANE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2014066717A1
    公开(公告)日:2014-05-01
    A novel low viscosity epoxide having the following general Structure (I): Structure (I) wherein R1 and R2 can be, but is not limited to, hydrogen or a hydrocarbon group having from C1 to about C20 carbon atoms; with the proviso that R1 and R2 are not both hydrogen.
    具有以下一般结构(I)的新型低粘度环氧树脂:结构(I)其中R1和R2可以是氢或具有从C1到约C20个碳原子的碳氢基团,但R1和R2不能同时为氢。
  • [EN] HIGH HEAT MONOMERS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] MONOMÈRES À CHALEUR ÉLEVÉE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:SABIC GLOBAL TECHNOLOGIES BV
    公开号:WO2016014536A1
    公开(公告)日:2016-01-28
    High purity epoxide compounds, methods for preparing the high purity epoxide compounds, and compositions derived from the epoxide compounds are provided. Also provided are materials and articles derived from the epoxide compounds.
    本发明提供了高纯度环氧化合物、制备高纯度环氧化合物的方法以及从环氧化合物衍生的组合物。还提供了从环氧化合物衍生的材料和物品。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING A DIVINYLARENE DIOXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DIOXYDE DE DIVINYLARÈNE
    申请人:DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC
    公开号:WO2013070392A1
    公开(公告)日:2013-05-16
    A process for preparing a divinylarene dioxide including reacting (a) at least one divinylarene, (b) hydrogen peroxide, (c) at least one iron-containing catalyst, and (d) an excess of amine hydrogen halide, under conditions to form a divinylarene dioxide.
    一种制备双乙烯基芳烃二氧化物的方法,包括在以下条件下反应:(a) 至少一种双乙烯基芳烃,(b) 过氧化氢,(c) 至少一种含催化剂,和 (d) 过量的胺氢卤化物,以形成双乙烯基芳烃二氧化物。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫