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Hydron;2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Hydron;2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride
英文别名
hydron;2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride
Hydron;2-pyridin-2-ylpyridine;dichloride化学式
CAS
——
化学式
C10H10Cl2N2
mdl
——
分子量
229.1
InChiKey
WVQBLQLWXHFMNY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.99
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

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文献信息

  • [EN] ANABASEINE DERIVATIVES USEFUL IN THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DERIVES D'ANABASEINE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODEGENERATIVES
    申请人:MEMORY PHARM CORP
    公开号:WO2004019943A1
    公开(公告)日:2004-03-11
    The compounds of the present invention are of formula (I): wherein A, R3, R4 is as defined herein, are useful as ligands for nicotinic receptors.
    本发明的化合物的化学式为(I):其中A、R3、R4如本文所定义,可用作尼古丁受体的配体。
  • Method of preparing amino carboxylic acids
    申请人:Monsanto Technology LLC
    公开号:US20030225298A1
    公开(公告)日:2003-12-04
    Novel compounds, N,N′-bis(phosphonomethyl)-N,N′-bis(hydroxycarbonylmethyl)urea and N,N,N′,N′-tetrakis(hydroxycarbonylmethyl)urea, suitable for use in preparing N-acyl aminocarboxylic acids that can be readily converted to N-(phosphonomethyl)glycine are provided. The compounds may be formed by the reaction of bis-(phosophonomethyl)urea or urea respectively with carbon monoxide and formaldehyde in the presence of a carboxymethylation catalyst precursor and solvent.
    提供了适用于制备可轻松转化为N-(磷酸甲基)甘氨酸的N-酰基氨基羧酸的新化合物,即N,N′-双(膦酸甲基)-N,N′-双(羟基甲酰基)脲和N,N,N′,N′-四(羟基甲酰基)脲。这些化合物可以通过在羧甲基化催化剂前体和溶剂存在下,将双(膦酸甲基)脲或脲分别与一氧化碳和甲醛反应而形成。
  • EP0973719A4
    申请人:——
    公开号:EP0973719A4
    公开(公告)日:2000-05-17
  • METHOD OF PREPARING AMINO CARBOXYLIC ACIDS
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP0973719A1
    公开(公告)日:2000-01-26
  • PROCESS FOR MAKING GLYPHOSATE BY OXIDIZING N-SUBSTITUTED GLYPHOSATES
    申请人:MONSANTO COMPANY
    公开号:EP1062221A1
    公开(公告)日:2000-12-27
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