[(1H-苯并咪唑-2-基甲基)硫代]乙酸 | 6017-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: [(1H-苯并咪唑-2-基甲基)硫代]乙酸
• 中文别名: 2-(1H-苯并咪唑-2-基甲巯基)乙酸；2-羧甲基硫代甲基苯并咪唑；2-(1H-苯并咪唑-2-基甲基硫基)乙酸；乙酸,[(2-苯并咪唑基甲基)硫代]-
• 英文名称: 2-Carboxymethylmercaptomethyl-benzimidazol
• 英文别名: [(1H-benzimidazol-2-ylmethyl)thio]acetic acid；2-(1H-benzimidazol-2-ylmethylsulfanyl)acetic acid
• CAS: 6017-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₂S
• mdl: MFCD00022682
• 分子量: 222.268
• InChiKey: BLUMZAJRPJMXSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  31.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1H-苯并咪唑-2-基甲基)硫代]乙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1H-[1,4]噻嗪并[4,3-a]苯并咪唑-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  研究硫原子对某些杂环化合物亚甲基中氢原子迁移率的影响

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00755273
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [(1H-苯并咪唑-2-基甲基)硫代]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Seenaiah; Venkatesh; Padmaja, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 7, p. 942 - 948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chlorotrimethylsilane-Mediated Synthesis of Functionalized 2-(2-Hydroxybenzoyl)pyrido[1,2-<i>a</i>]benzimidazoles
  作者：Dmitriy Volochnyuk、Sergey Ryabukhin、Andrey Plaskon、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-2007-990790

  日期：2007.10

  Heating 3-formylchromone with a variety of benzimidazoles and imidazoles in N,N-dimethylformamide in the presence of chlorotrimethylsilane as a promoter and water-scavenger gave functionalized pyrido[1,2-a]benzimidazoles and imidazo[1,2-a]pyridines.

  在 N,N-二甲基甲酰胺中，以氯三甲基硅烷为促进剂和水清除剂，将 3-甲酰基色酮与多种苯并咪唑和咪唑加热，可得到官能化的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑和咪唑并[1,2-a]吡啶。
• Efficient copper-based DNA cleavers from carboxylate benzimidazole ligands
  作者：Víctor A. Barrera-Guzmán、Edgar O. Rodríguez-Hernández、Naytzé Ortíz-Pastrana、Ricardo Domínguez-González、Ana B. Caballero、Patrick Gamez、Norah Barba-Behrens

  DOI：10.1007/s00775-018-1598-9

  日期：2018.10

  Trinuclear [Cu3(bzpr)4(H2O)2](NO3)2·3H2O·CH3OH (2) and [Cu3(bzpr)4Cl2]·3H2O (3) bind to DNA through non-intercalative interactions, while for mononuclear [Cu(bzpr)2(H2O)]·2H2O (1) and [Cu(bztb)2]·2H2O (4), at minor concentrations in relation to the DNA, a groove binding interaction is favored, while at higher concentrations an intercalative mode is preferred. The nuclease properties of all complexes were

  摘要合成了2-苯并咪唑丙酸（Hbzpr）和4-（苯并咪唑-2-基）-3-硫代丁酸（Hbztb）的四种铜（II）配位化合物，并通过元素分析，电子光谱，FT-IR和质谱。四种配合物的分子结构通过单晶X射线晶体学确认。使用不同的光谱技术，包括吸收滴定实验，荧光光谱和圆二色光谱，研究了两种三核和两种单核化合物的DNA相互作用特性。三核[Cu 3（bzpr）4（H 2 O）2 ]（NO 3）2 ·3H 2 O·CH 3OH（2）和[Cu 3（bzpr）4 Cl 2 ]·3H 2 O（3）通过非插入相互作用与DNA结合，而对于单核[Cu（bzpr）2（H 2 O）]·2H 2 O （1）和[Cu（bztb）2 ]·2H 2 O（4），在相对于DNA的浓度较低的情况下，有利于凹槽结合相互作用，而在浓度较高的情况下，优选插入模式。通过凝胶电泳对所有复合物的核酸酶特性进行了研究，结果表明它们能够将超螺旋质粒
• Benzimidazole derivatives as NSO ligands for the fac-[M(CO)3]+ (M=Re, 99mTc)
  作者：T. Tsotakos、C. Tsoukalas、G. Patsis、A. Panagiotopoulou、N. Nikolić、D. Janković、D. Djokić、C.P. Raptopoulou、A. Terzis、D. Papagiannopoulou、M. Pelecanou、M. Papadopoulos、I. Pirmettis

  DOI：10.1016/j.ica.2011.07.035

  日期：2011.11

  Two rhenium(I) tricarbonyl complexes with the tridentate monoanionic NSO ligands, 4-(benzimidazol-2-yl)-3-thiabutanoic acid (complex 3) and [1-(11-carboxyundecanyl)-4-(benzimidazol-2-yl)]-3-thiabutanoic acid (complex 4) were synthesized and characterized by spectroscopic methods and elemental analysis. X-ray crystallographic analysis of complex 3 revealed a distorted octahedral geometry around rhenium defined by the three facially bound CO groups and the NSO donor atom set of the tridentate ligand. The analogous technetium-99m complexes (complexes 5 and 6) were also prepared quantitatively by reaction of the NSO ligands with the fac-[Tc-99m(H2O)(3)(CO)(3)](+) synthon and their identity was established by chromatographic comparison to their rhenium congeners. Biodistribution in mice of complex 6 bearing the fatty acid chain showed significant heart uptake (6.26 +/- 0.79% ID/g p.i.) at 1 min accompanied, however, with a heart: blood ratio below 1. (C) 2011 Elsevier B. V. All rights reserved.
• Notes - Certain Thiazolo-Benzimidazoles and Thiazino-Benzimidazoles
  作者：Anand Misra

  DOI：10.1021/jo01100a602

  日期：1958.6
• Matthews, Craig J.; Heath, Sarah L.; Elsegood, Mark R. J., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1998, # 12, p. 1973 - 1977
  作者：Matthews, Craig J.、Heath, Sarah L.、Elsegood, Mark R. J.、Clegg, William、Leese, Troy A.、Lockhart, Joyce C.

  DOI：——

  日期：——