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t-butyl 1-octyl sulfide | 6044-58-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
t-butyl 1-octyl sulfide
英文别名
Octyl-tert.-butyl-sulfid;1-tert-butylsulfanyl-octane;Sulfide, tert-butyl octyl;1-tert-butylsulfanyloctane
t-butyl 1-octyl sulfide化学式
CAS
6044-58-2
化学式
C12H26S
mdl
——
分子量
202.404
InChiKey
MNLAIIIKXCPPDU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 1-octyl sulfidemanganese(IV) oxide三甲基氯硅烷 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 28.0h, 以92%的产率得到t-butyl 1-octyl sulfoxide
    参考文献:
    名称:
    Oxidation of Thioethers by Manganese(IV) Oxide-Trimethylchlorosilane
    摘要:
    Thioethers are transformed by manganese(IV) oxide-trimethylchlorosilane in CH3OH in high yields to sulphoxides, exclusively.
    DOI:
    10.1080/00397919308011274
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文献信息

  • Oxidation of Thioethers by Manganese(IV) Oxide-Trimethylchlorosilane
    作者:Franco Bellesia、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni、Ariano Pinetti
    DOI:10.1080/00397919308011274
    日期:1993.6
    Thioethers are transformed by manganese(IV) oxide-trimethylchlorosilane in CH3OH in high yields to sulphoxides, exclusively.
  • Fabretti Antonio, Ghelfi Franco, Grandi Romano, Pagnoni Ugo M., Synth. Commun, 24 (1994) N 17, S 2393-2398
    作者:Fabretti Antonio, Ghelfi Franco, Grandi Romano, Pagnoni Ugo M.
    DOI:——
    日期:——
  • Process for preparing sulfone compounds
    申请人:KURARAY Co. LTD.
    公开号:EP0282915B1
    公开(公告)日:1991-04-17
  • PROCESS FOR PRODUCING POLYDIENES
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP2825574A1
    公开(公告)日:2015-01-21
  • Process For Producing Polydienes
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:US20150031845A1
    公开(公告)日:2015-01-29
    A method for producing a polydiene, the method comprising the steps of (i) forming an active catalyst by combining a lanthanide-containing compound, an alkylating agent, and a halogen source in the substantial absence of an organosulfide; and (ii) polymerizing conjugated diene monomer in the presence of the active catalyst and an organosulfide.
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