[(2-苯胺基-4-硝基苯甲酰基)氨基]硫脲 | 195370-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(2-苯胺基-4-硝基苯甲酰基)氨基]硫脲
• 英文名称: Benzoic acid, 4-nitro-2-(phenylamino)-, 2-(aminothioxomethyl)hydrazide
• 英文别名: [(2-anilino-4-nitrobenzoyl)amino]thiourea
• CAS: 195370-48-0
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₃S
• 分子量: 331.355
• InChiKey: WAEHKYMKDHEBKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  157
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-anilino-4-nitrobenzoic acid 、 氨基硫脲 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.58h， 以55%的产率得到[(2-苯胺基-4-硝基苯甲酰基)氨基]硫脲
  参考文献：
  名称：

  定量结构研究 - 一系列苯氨基硫脲衍生物的活性关系

  摘要：

  苯蒽酸衍生物作为抗炎、镇痛、解热药物广泛应用于实用医学，并作为寻找新的有效药物制剂的起始物质[1, 2]。然而，文献中没有报道对这些化合物的生物活性与其理化性质之间的关系进行系统研究。这项工作的目的是建立取代苯蒽基酸缩氨基硫脲的生物活性与其理化参数之间的定量关系。为此，我们使用相应苯蒽基酸的氯酸酐酰化氨基硫脲 [3] 的反应合成了 18 种氨基硫脲 (I -XVII I)。所得氨基硫脲I-XVII I表现为结晶物质，可溶于二恶烷、乙醇、苯和DMF，不溶于水。合成的化合物 I XVIII 的建议结构通过 IR 和 UV 光谱数据确认，并通过 TLC 在适当的溶剂系统中检查其纯度（表 I）。化合物 I XVIII 的 IR 光谱在 1587 1573 cmi（NH 基团的弯曲振动，酰胺 II）、16531620 cm -I（拉伸振动，酰胺 I）和 1253 1220 cml（C 的振动）区域包含吸收带=S

  DOI：

  10.1007/bf02218832