[(2R)-3-羟基-2,3-二甲基丁基]三苯基鏻碘化物 | 138079-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(2R)-3-羟基-2,3-二甲基丁基]三苯基鏻碘化物
• 中文别名: [(2R)-3-羟基-2,3-二甲基丁基]三苯基碘化物
• 英文名称: R-(+)-(2,3-Dimethyl-3-hydroxybutyl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: (R)-(3-hydroxy-2,3-dimethylbutyl)triphenylphosphonium iodide；[(2R)-3-hydroxy-2,3-dimethylbutyl]-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 138079-59-1
• 化学式: C₂₄H₂₈OP*I
• 分子量: 490.364
• InChiKey: XAWZZXBEMHOOCA-BDQAORGHSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-3-羟基-2,3-二甲基丁基]三苯基鏻碘化物 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E,3S)-2,3-dimethyl-5-phenylpent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Wittig方法研究叶立德磷化学研究二氢速甾醇2代谢物侧链的合成

  摘要：

  研究了用于25-羟基化DHT 2侧链合成的R-（3-羟基-2,3-二甲基丁基）三苯基碘化4 4的γ-氧化内酯的行为。手性phospho盐4的合成以73％的总产率进行。内鎓盐与苯甲醛的缩合得到烯烃11，产率为70％。未检测到异构体。此外，合成了一些其他有用的phospho盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90124-3
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-2,3-二甲基-1,3-丁二醇 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.25h， 生成 [(2R)-3-羟基-2,3-二甲基丁基]三苯基鏻碘化物
  参考文献：
  名称：

  Wittig方法研究叶立德磷化学研究二氢速甾醇2代谢物侧链的合成

  摘要：

  研究了用于25-羟基化DHT 2侧链合成的R-（3-羟基-2,3-二甲基丁基）三苯基碘化4 4的γ-氧化内酯的行为。手性phospho盐4的合成以73％的总产率进行。内鎓盐与苯甲醛的缩合得到烯烃11，产率为70％。未检测到异构体。此外，合成了一些其他有用的phospho盐。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90124-3

文献信息

• 一种帕立骨化醇中间体的制备方法
  申请人：江苏盛迪医药有限公司

  公开号：CN107098868B

  公开（公告）日：2019-08-16

  本发明涉及一种帕立骨化醇中间体的制备方法，特别是一种用于合成帕立骨化醇(II)的中间体(式(I)所示)的制备方法，所述方法通过式(IV)所示的手性化合物与丙酮的不对称羟醛缩合反应得到式(V)所示的手性中间体，然后通过还原、卤代和与三苯基磷反应得式(I)所示的用于合成帕立骨化醇的中间体。该方法具有反应条件温和，操作简便,光学纯度高和合成成本低廉等优点，适于大规模生产。
• A short and efficient synthesis of DE-A,B(22E,24S)-8β-(benzoyloxy)-25-hydroxyergost-22-ene a valuable intermediate in the total synthesis of 25-hydroxylated vitamin D2-metabolites
  作者：Jaap C. Hanekamp、Rob Boer Rookhuizen、Henry L.A.v.d. Heuvel、Hendrik J.T. Bos、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92396-7

  日期：1991.9

  The titel compound was synthesised in 8 steps starting from vitamin D2. The side-chain was constructed using a chiral, stereoselective Wittig-reagent.
• [EN] METHODS FOR PRODUCING PARICALCITOL<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRODUCTION DE PARICALCITOL
  申请人：AZAD PHARMACEUTICAL INGREDIENT

  公开号：WO2010009879A3

  公开（公告）日：2010-04-22
• 25-hydroxydihydrotachysterol2 an innovative synthesis of a key metabolite of dihydrotachysterol2
  作者：Jaap C. Hanekamp、Rob Boer Rookhuizen、Hendrik J.T. Bos、Lambert Brandsma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85618-0

  日期：1992.1

  A new synthesis of 25-hydroxydihydrotachysterol2 is described The hydroxylated side-chain is constructed stereoselectively using a chiral Wittig reagent. The A-ring synthon is introduced utilising the Wittig-Horner method as developed by Lythgoe et al. The preparation of the metabolite is carried out in 18 steps.