[(2R,3R)-2-(4-氟-2-甲基苯基)-3-吡咯烷基]甲醇 | 815631-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: [(2R,3R)-2-(4-氟-2-甲基苯基)-3-吡咯烷基]甲醇
• 英文名称: [2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-pyrrolidin-3-(R)-yl]-methanol
• 英文别名: ((2R,3R)-2-(4-Fluoro-2-methylphenyl)pyrrolidin-3-yl)methanol；[(2R,3R)-2-(4-fluoro-2-methylphenyl)pyrrolidin-3-yl]methanol
• CAS: 815631-70-0
• 化学式: C₁₂H₁₆FNO
• 分子量: 209.264
• InChiKey: GNDLBXBPPPOBCB-JOYOIKCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R)-2-(4-氟-2-甲基苯基)-3-吡咯烷基]甲醇 、 (S)-N-甲基-1-[3,5-二(三氟甲基)苯基]乙胺 在 三光气 、 三乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以93%的产率得到2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-3-(R)-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-(S)-carboxylic acid [1-(3,5-bis-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-methyl-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(R)-(4-fluoro-2-methyl-phenyl)-1-(toluene-4-sulfonyl)-pyrrolidine-3-(R)-carboxylic acid 在 sodium naphthalenide 、 水 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 [(2R,3R)-2-(4-氟-2-甲基苯基)-3-吡咯烷基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] NK1 ANTAGONIST
  [FR] ANTAGONISTE DE NK1

  摘要：

  这项发明涉及一种具有神经激肽抑制作用的化合物，包括该化合物的药物组合物以及用于神经激肽介导疾病的治疗方法。公式（I）

  公开号：

  WO2004110996A1

文献信息

• NK1 antagonist
  申请人：Wager T. Travis

  公开号：US20050043354A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  The invention is to a compound exhibiting neurokinin inhibitory properties, a pharmaceutical composition comprising same and a method of treatment for neurokinin-mediated conditions.

  本发明涉及一种表现出神经激肽抑制性质的化合物、包含该化合物的制药组合物以及神经激肽介导病症的治疗方法。