4-(s)-[(1-Oxo-7-phenylheptyl)amino]-5-[4-(phenylmethyl)phenylthio]pentanoic acid | 154461-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(s)-[(1-Oxo-7-phenylheptyl)amino]-5-[4-(phenylmethyl)phenylthio]pentanoic acid
• 英文别名: (4S)-5-(4-benzylphenyl)sulfanyl-4-(7-phenylheptanoylamino)pentanoic acid
• CAS: 154461-38-8
• 化学式: C₃₁H₃₇NO₃S
• 分子量: 503.7
• InChiKey: BLFSPSZATDQQMK-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  91.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(4-Benzyl-phenylsulfanyl)-4-(7-phenyl-heptanoylamino)-pentanoic acid cyclohexyl ester 、 氢氧化钾 、 乙腈 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(s)-[(1-Oxo-7-phenylheptyl)amino]-5-[4-(phenylmethyl)phenylthio]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel methods and compositions for the treatment or prevention of dysmenorrhoea and menstrual side effects: the use of phospholipase inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了在组合物和治疗和/或预防痛经、月经偏头痛和月经过多的方法中使用磷脂酶A2抑制剂。

  公开号：

  US20040247639A1

文献信息

• Phospholipase inhibitors, including multi-valent phospholipase inhibitors, and use thereof, including as lumen-localized phospholipase inhibitors
  申请人：Chang Han-Ting

  公开号：US20070135383A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The present invention provides methods and compositions for the treatment of phospholipase-related conditions. In particular, the invention provides a method of treating insulin-related, weight-related conditions and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The method generally involves the administration of a non-absorbed and/or effluxed phospholipase A2 inhibitor that is localized in a gastrointestinal lumen.

  本发明提供了治疗磷脂酶相关疾病的方法和组合物。具体地，本发明提供了一种用于治疗动物主体中的胰岛素相关、体重相关和/或胆固醇相关疾病的方法。该方法通常涉及在胃肠道腔中定位的非吸收和/或外流的磷脂酶A2抑制剂的给药。
• NOVEL METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF DYSMENORRHOEA AND MENSTRUAL SIDE EFFECTS: THE USE OF PHOSPHOLIPASE INHIBITORS
  申请人：THE UNIVERSITY OF QUEENSLAND

  公开号：EP1418902A1

  公开（公告）日：2004-05-19
• EP1418902A4
  申请人：——

  公开号：EP1418902A4

  公开（公告）日：2007-06-13
• Phospholipase Inhibitors Localized in the Gastrointestinal Lumen
  申请人：Charmot Dominique

  公开号：US20070292385A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  The present invention provides methods and compositions for the treatment of phospholipase-related conditions. In particular, the invention provides a method of treating insulin-related, weight-related conditions and/or cholesterol-related conditions in an animal subject. The method generally involves the administration of a non-absorbed and/or effluxed phospholipase A2 inhibitor that is localized in a gastrointestinal lumen.
• [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE AMIDE CARBOXYLATE DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：WO1991008737A2

  公开（公告）日：1991-06-27

  [EN] This invention relates to compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, compositions containing them and methods of treatment involving their use. In its broadest aspect, the invention is concerned with compounds, having general formula (I) in which R<1> represents an alkyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group or hydroxy or a cycloalkyl C3-6 group, R<2> represents an alkyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, or R<2> represents a group -CH2-X-R4 wherein X represents O or S, and R4 represents hydrogen, an aryl group, or an alkyl or alkenyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, R<3> represents OH, alkoxy C1-6 or -NHR<31>, wherein R<31> represents hydrogen, alkyl C1-6, OH or alkoxy C1-6 optionally substituted by an aryl group, R<5> represents hydrogen, an aryl group or an alkyl or alkenyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, n represents 0, 1, 2 or 3, p represents 0, 1 or 2, q represents 0 or 1, Y represents -CHR<6>-, -CH=CH-, O or S, in which R<6> represents hydrogen, an aryl group or an alkyl or alkenyl C1-18 group optionally substituted by an aryl group, and pharmaceutically acceptable derivates thereof.
  [FR] La présente invention décrit des composés pharmacologiquement actifs, leurs procédés de fabrication, des compositions les renfermant et des méthodes de traitement dans lesquelles ils entrent. Sous son angle le plus large, la présente invention concerne des composés de formule générale (I), dans laquelle R1 représente un groupe alkyle ou alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle ou hydroxy ou cycloalkyle C3-6; R2 représente un groupe alkyle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle, ou R2 représente un groupe -CH2-X-R4 dans lequel X représente 0 ou S, et R4 représente de l'hydrogène, un groupe aryle, ou un groupe alkyle ou alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle; R3 représente OH, un alcoxy C1-16 ou -NHR31, dans lequel R31 représente de l'hydrogène, un alkyle C1-6, OH ou un alcoxy C1-6 éventuellement substitué par un groupe aryle; R5 représente de l'hydrogène, un groupe aryle, alkyle, ou alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle; n représente 0, 1, 2 ou 3; p représente 0, 1 ou 2; q représente 0 ou 1; y représente un -CH=CH-, 0 ou S, dans lequel R6 représente de l'hydrogène, un groupe aryle ou un alkyle, ou encore un groupe alcényle C1-18 éventuellement substitué par un groupe aryle. On décrit également les dérivés pharmaceutiquement acceptables desdits composés.