[(3-甲基苯甲酰基)氨基]乙酸甲酯 | 630117-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(3-甲基苯甲酰基)氨基]乙酸甲酯
• 英文名称: [(3-methylbenzoyl)amino]methyl acetate
• 英文别名: 3-methylbenzoylaminomethyl acetate；(3-methylbenzamido)methyl acetate
• CAS: 630117-18-9
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: HHWNAVVRJWAOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3-甲基苯甲酰基)氨基]乙酸甲酯 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到3-methyl-N-{[(2R)-2-methyl-4-(2-pyridinyl)-1-piperazinyl]methyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，以及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20040029887A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基马尿酸 在 copper (II) acetate monohydrate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以74%的产率得到[(3-甲基苯甲酰基)氨基]乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Acetamides and benzamides that are useful in treating sexual dysfunction

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)的化合物治疗性功能障碍，并涉及含有式(I)化合物的组合物用于治疗性功能障碍。

  公开号：

  US20030232836A1

文献信息

• Sustainable electrochemical decarboxylative acetoxylation of aminoacids in batch and continuous flow
  作者：Manuel Köckinger、Paul Hanselmann、Dominique M. Roberge、Piero Geotti-Bianchini、C. Oliver Kappe、David Cantillo

  DOI：10.1039/d1gc00201e

  日期：——

  excess amounts of harmful lead(IV) acetate. A sustainable alternative to stoichiometric oxidants is the Hofer-Moest reaction, which relies on the 2-electron anodic oxidation of the carboxylic acid. However, examples showing electrochemical acetoxylation of amino acids are scarce. Herein we present a general and scalable procedure for the anodic decarboxylative acetoxylation of amino acids in batch and

  将乙酰氧基基团引入有机分子对于制备许多活性成分和合成中间体很重要。一种常用且有吸引力的策略是脂肪族羧酸的氧化脱羧，这需要生成一个新的C（sp 3）-O键。传统上，该反应是使用过量的有害铅进行的（IV）醋酸盐。化学计量氧化剂的一种可持续替代方法是Hofer-Moest反应，它依赖于羧酸的2电子阳极氧化。然而，缺乏显示氨基酸的电化学乙酰氧基化的实例。在本文中，我们提出了以间歇和连续流动模式进行氨基酸的阳极脱羧乙酰氧基化的通用且可扩展的程序。该程序已应用于几种天然和合成氨基酸的衍生化，包括用于合成活性药物成分的关键中间体。在所有情况下均获得了良好的优良收率。从批处理转移到连续流动池的过程显着提高了反应通量和时空产率，即使一次通过也获得了优异的产物产率。电化学协议的可持续性已通过评估其绿色指标进行了检查。与常规方法的比较表明，电化学方法对过程的绿色度具有显着的积极影响。
• Nucleophilic substitution of the acetoxy group in 3-methylbenzoylaminomethyl acetate
  作者：L. Labanauskas、R. Mazeikaite、R. Striela、O. Gedrimaite、G. Urbelis、A. Zilinskas

  DOI：10.1007/s11172-011-0250-4

  日期：2011.8

  Replacement of the acetoxy group in 3-methylbenzoylaminomethyl acetate with N- and S-nucleophiles generated from amines and thio compounds using sodium hydride gives the corresponding N-aminomethyl- and N-thiomethylbenzamides.

  用氢化钠从胺和硫代化合物产生的 N-和 S-亲核试剂取代 3-甲基苯甲酰氨基甲基乙酸酯中的乙酰氧基，得到相应的 N-氨基甲基-和 N-硫代甲基苯甲酰胺。
• Discovery of 3-Methyl-<i>N</i>-(1-oxy-3‘,4‘,5‘,6‘-tetrahydro-2‘<i>H</i>-[2,4‘-bipyridine]-1‘-ylmethyl)benzamide (ABT-670), an Orally Bioavailable Dopamine D₄ Agonist for the Treatment of Erectile Dysfunction
  作者：Meena V. Patel、Teodozyj Kolasa、Kathleen Mortell、Mark A. Matulenko、Ahmed A. Hakeem、Jeffrey J. Rohde、Sherry L. Nelson、Marlon D. Cowart、Masaki Nakane、Loan N. Miller、Marie E. Uchic、Marc A. Terranova、Odile F. El-Kouhen、Diana L. Donnelly-Roberts、Marian T. Namovic、Peter R. Hollingsworth、Renjie Chang、Brenda R. Martino、Jill M. Wetter、Kennan C. Marsh、Ruth Martin、John F. Darbyshire、Gary Gintant、Gin C. Hsieh、Robert B. Moreland、James P. Sullivan、Jorge D. Brioni、Andrew O. Stewart

  DOI：10.1021/jm060662k

  日期：2006.12.1

  The goal of this study was to identify a structurally distinct D-4-selective agonist with superior oral bioavailability to our first-generation clinical candidate 1a (ABT-724) for the potential treatment of erectile dysfunction. Arylpiperazines such as (heteroarylmethyl) piperazine 1a, benzamide 2, and acetamides such as 3a,b exhibit poor oral bioavailability. Structure-activity relationship (SAR) studies with the arylpiperidine template provided potent partial agonists such as 4d and 5k that demonstrated no improvement in oral bioavailability. Further optimization with the (N-oxy-2-pyridinyl) piperidine template led to the discovery of compound 6b (ABT-670), which exhibited excellent oral bioavailability in rat, dog, and monkey (68%, 85%, and 91%, respectively) with comparable efficacy, safety, and tolerability to 1a. The N-oxy-2-pyridinyl moiety not only provided the structural motif required for agonist function but also reduced metabolism rates. The SAR study leading to the discovery of 6b is described herein.
• Substituted [(4-Phenylpiperazinyl)- methyl]benzamides:  Selective Dopamine D₄ Agonists
  作者：Shelly A. Glase、Hyacinth C. Akunne、Lynn M. Georgic、Thomas G. Heffner、Robert G. MacKenzie、Peter J. Manley、Thomas A. Pugsley、Lawrence D. Wise

  DOI：10.1021/jm970021c

  日期：1997.6.1