[(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(1S)-1-叠氮基-2-(叔丁基-二(苯基)硅烷基)氧乙基]-2,2-二甲基-3a,5,6,6a-四氢呋喃并[4,5-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基]苯甲酸酯 | 140451-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(1S)-1-叠氮基-2-(叔丁基-二(苯基)硅烷基)氧乙基]-2,2-二甲基-3a,5,6,6a-四氢呋喃并[4,5-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基]苯甲酸酯
• 英文名称: 5-azido-3-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-allofuranose
• 英文别名: 5-Abbit；[(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(1S)-1-azido-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] benzoate
• CAS: 140451-85-0
• 化学式: C₃₂H₃₇N₃O₆Si
• 分子量: 587.748
• InChiKey: AXEKMGCVLKEUAT-LLXYUCGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.34
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzoyl-5-bromo-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-L-talofuranose 在 aluminum oxide 、 叠氮化钾 、 18-冠醚-6 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 以77.9%的产率得到[(3aR,5R,6R,6aR)-5-[(1S)-1-叠氮基-2-(叔丁基-二(苯基)硅烷基)氧乙基]-2,2-二甲基-3a,5,6,6a-四氢呋喃并[4,5-d][1,3]二氧杂环戊烯-6-基]苯甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Crystal and molecular structure of 5-azido-3-O-benzoyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-5-deoxy-1,2-O-isopropylidene-β-l-talofuranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(92)80024-u