3-bromo-1,5-dimethyl-1,2,4-triazole | 56616-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-bromo-1,5-dimethyl-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-bromo-1,5-dimethyl-1H-1,2,4-triazole；3-Brom-1,5-Dimethyl-1,2,4-triazol；3-Brom-1H-1,5-dimethyl-1,2,4-triazol
• CAS: 56616-93-4
• 化学式: C₄H₆BrN₃
• mdl: MFCD21364405
• 分子量: 176.016
• InChiKey: JHGLLGYXVAOCFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium triazole 、 3-bromo-1,5-dimethyl-1,2,4-triazole 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AOUIAL M.; BERNARDINI A.; VIALLEFONT PH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1977, 14, NO 3, 397-400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘甲烷 、 3,5-二溴-1-甲基-1,2,4-噻唑 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2 g的产率得到3-bromo-1,5-dimethyl-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  MC4R拮抗剂化合物、药物组合物及其在医药上的应用

  摘要：

  一种式I所示的化合物及其消旋体、立体异构体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、溶剂化物、多晶型物、代谢产物、酯、前药或其药学上可接受的盐。该类化合物具有良好的MC4R拮抗活性，安全性良好，且提高了跨膜活性和药物生物利用度，可作为诊断、预防和/或治疗MC4R受体介导的疾病或病症的药物。

  公开号：

  WO2024104452A1

文献信息

• [EN] BENZOSULFONYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZOSULFONYLE
  申请人：VIVACE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019040380A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating cancers. Specific cancers include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.

  本文提供了包含所述化合物的用于治疗癌症的药物组合物。具体的癌症包括那些由YAP/TAZ介导或由YAP/TAZ与TEAD相互作用调节的癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUND FOR TEAD INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE POUR INHIBITEUR DE TEAD<br/>[ZH] 用于TEAD抑制剂的杂环化合物
  申请人：WUHAN HUMANWELL INNOVATIVE DRUG RES AND DEVELOPMENT CENTER LIMITED COMPANY

  公开号：WO2022258040A1

  公开（公告）日：2022-12-15

  提供了一种用于TEAD抑制剂的杂环类化合物，所述杂环类化合物具有式I所示结构，式I中各个基团的定义如本文中所述；所述杂环类化合物用于预防和/或治疗与TEAD表达增加相关的疾病，如细胞增殖性病症疾病。
• PYRIMIDINE SUBSTITUTED DERIVATIVES AS TYK2 INHIBITORS
  申请人：Almirall S.A.

  公开号：EP4206196A1

  公开（公告）日：2023-07-05

  Novel pyrimidine substituted compounds of Formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Tyrosine Kinase 2 (Tyk2).

  本发明披露了一种新型嘧啶取代化合物，其结构式如式(I)所示；以及这些化合物的制备方法，包含它们的药剂组合物，及其作为酪氨酸激酶2(Tyk2)抑制剂在治疗中应用的方法。
• [EN] INHIBITORS OF CYCLIN-DEPENDENT KINASE 7 (CDK7)<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE 7 DÉPENDANTE DES CYCLINES (CDK7)
  申请人：MARINEAU JASON J

  公开号：WO2018013867A8

  公开（公告）日：2018-11-15
• COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS
  申请人：[en]DENALI THERAPEUTICS INC.

  公开号：WO2024130166A2

  公开（公告）日：2024-06-20

  The present disclosure relates generally to small molecule inhibitors of axonal degeneration, or a pharmaceutically acceptable salt, isotopically enriched analog, stereoisomer, mixture of stereoisomers, or prodrug thereof, methods of making and intermediates thereof, and methods of using thereof.