tricyclo<5.5.0.0^2,8>dodecatetraene | 61278-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: tricyclo<5.5.0.0^2,8>dodecatetraene
• 英文别名: tricyclo<5.5.0.0^2,8>dodeca-3,5,9,11-tetraene；Tricyclo(5.5.0.02,8)dodecatetraene；tricyclo[5.5.0.02,8]dodeca-3,5,9,11-tetraene
• CAS: 61278-83-9
• 化学式: C₁₂H₁₂
• 分子量: 156.227
• InChiKey: MAPUVDOHPXZBNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricyclo<5.5.0.0^2,8>dodecatetraene 、 氘代氯仿 生成 tricyclo<5.5.0.0^2,10>dodeca-3,5,8,11-tetraene
  参考文献：
  名称：

  PAQUETTE, L. A.;DRESSEL, J.;CHASEY, K. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 3, 512-514

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (7s_n,8s_n)-bicyclo<4.1.1>oct-3-ene-7,8-diacetonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 potassium Sodium 、 锌铜偶 、 偶氮二异丁腈 、 1,3-dimethyl-2-phenyldiazaphospholidine 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 tricyclo<5.5.0.0^2,8>dodecatetraene
  参考文献：
  名称：

  Through-bond interaction via cyclobutane relay orbitals as a means of extending conjugation. Synthesis of tricyclo[5.5.0.02,8]dodecatetraene, tricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5,9-triene, and 9,10-dimethylenetricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-diene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00224a036

文献信息

• Response of tricyclo[5.5.0.02,8]dodecatetraene, tricyclo[5.3.0.0.2,8]deca-3,5,9-triene, and 9,10-dimethylenetricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-diene to thermal and photochemical activation
  作者：Jurgen Dressel、Paul D. Pansegrau、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/jo00252a022

  日期：1988.8
• Through-bond interaction via cyclobutane relay orbitals as a means of extending conjugation. Synthesis of tricyclo[5.5.0.02,8]dodecatetraene, tricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5,9-triene, and 9,10-dimethylenetricyclo[5.3.0.02,8]deca-3,5-diene
  作者：Juergen. Dressel、Kent L. Chasey、Leo A. Paquette

  DOI：10.1021/ja00224a036

  日期：1988.8
• PAQUETTE, L. A.;DRESSEL, J.;CHASEY, K. L., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 3, 512-514
  作者：PAQUETTE, L. A.、DRESSEL, J.、CHASEY, K. L.

  DOI：——

  日期：——