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3,10-difluorodibenzochrysene | 80495-52-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,10-difluorodibenzochrysene
英文别名
Dibenzo(b,def)chrysene, 3,10-difluoro-;4,15-difluorohexacyclo[10.10.2.02,7.09,23.013,18.020,24]tetracosa-1,3,5,7,9(23),10,12,14,16,18,20(24),21-dodecaene
3,10-difluorodibenzo<b,def>chrysene化学式
CAS
80495-52-9
化学式
C24H12F2
mdl
——
分子量
338.356
InChiKey
ZGIAXBWACKTAGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,10-difluorodibenzochrysene-7,14-dione 在 aluminium turnings 、 mercury dichloride 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到3,10-difluorodibenzochrysene
    参考文献:
    名称:
    二苯并[ah] pyr的氟化衍生物的合成
    摘要:
    作为研究六环芳族致癌物作用方式的研究计划的一部分,迄今尚未报道过一些致癌性强烃二苯并[ah](的氟衍生物(二苯并[b,def] ry)。由1,5-二氯-4,8-双(对氟苯甲酰基)萘经碱催化环化,然后还原,合成3,10-二氟-DB [ah] P。由1,5-二氯-4-苯甲酰基-8-(对氟苯甲酰基)萘合成3-氟-DB [ah] P。AlCl 3形成2-氟-DB [ah] P(连同少量的4-异构体)催化3-(间-氟苯甲酰基)苯并蒽醌的环化反应。1,5-二氯-4,8-二(间氟苯甲酰基)-萘的环化产生了三种异构的二氟-DB [ah] P-二酮的混合物,因此产生了相关的二氟-DBP。从1,5-二氯-4,8-​​二(邻氟苯甲酰基)萘获得的1,8-二氟DB [ah] P-7,14-二酮还原生成1,8-二氟DB的混合物[ah] P,1-氟-DB [ah] P和DB [ah]P。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82272-1
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文献信息

  • Synthesis of fluorinated derivatives of dibenzo[ah]pyrene
    作者:D.J. Sardella、P.K. Ghoshal、E. Boger
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)82272-1
    日期:1982.6
    Several fluoro derivatives of the potent carcinogenic hydrocarbon dibenzo[ah]pyrene (dibenzo[b,def]chrysene), hitherto unreported in the literature, were synthesized as a part of a project designated to investigate the mode of action of hexacyclic aromatic carcinogens. 3,10-Difluoro-DB[ah]P was synthesized from 1,5-dichloro- 4,8-bis(p-fluorobenzoyl) naphthalene by a base-catalyzed cyclization followed
    作为研究六环芳族致癌物作用方式的研究计划的一部分,迄今尚未报道过一些致癌性强烃二苯并[ah](的氟衍生物(二苯并[b,def] ry)。由1,5-二氯-4,8-双(对氟苯甲酰基)萘经碱催化环化,然后还原,合成3,10-二氟-DB [ah] P。由1,5-二氯-4-苯甲酰基-8-(对氟苯甲酰基)萘合成3-氟-DB [ah] P。AlCl 3形成2-氟-DB [ah] P(连同少量的4-异构体)催化3-(间-氟苯甲酰基)苯并蒽醌的环化反应。1,5-二氯-4,8-二(间氟苯甲酰基)-萘的环化产生了三种异构的二氟-DB [ah] P-二酮的混合物,因此产生了相关的二氟-DBP。从1,5-二氯-4,8-​​二(邻氟苯甲酰基)萘获得的1,8-二氟DB [ah] P-7,14-二酮还原生成1,8-二氟DB的混合物[ah] P,1-氟-DB [ah] P和DB [ah]P。
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