3,10-difluorodibenzochrysene | 80495-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3,10-difluorodibenzochrysene
• 英文别名: Dibenzo(b,def)chrysene, 3,10-difluoro-；4,15-difluorohexacyclo[10.10.2.02,7.09,23.013,18.020,24]tetracosa-1,3,5,7,9(23),10,12,14,16,18,20(24),21-dodecaene
• CAS: 80495-52-9
• 化学式: C₂₄H₁₂F₂
• 分子量: 338.356
• InChiKey: ZGIAXBWACKTAGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,10-difluorodibenzochrysene-7,14-dione 在 aluminium turnings 、 mercury dichloride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 48.0h， 以60%的产率得到3,10-difluorodibenzochrysene
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ah] pyr的氟化衍生物的合成

  摘要：

  作为研究六环芳族致癌物作用方式的研究计划的一部分，迄今尚未报道过一些致癌性强烃二苯并[ah]（的氟衍生物（二苯并[b，def] ry）。由1，5-二氯-4，8-双（对氟苯甲酰基）萘经碱催化环化，然后还原，合成3，10-二氟-DB [ah] P。由1，5-二氯-4-苯甲酰基-8-（对氟苯甲酰基）萘合成3-氟-DB [ah] P。AlCl 3形成2-氟-DB [ah] P（连同少量的4-异构体）催化3-（间-氟苯甲酰基）苯并蒽醌的环化反应。1，5-二氯-4，8-二（间氟苯甲酰基）-萘的环化产生了三种异构的二氟-DB [ah] P-二酮的混合物，因此产生了相关的二氟-DBP。从1,5-二氯-4,8-​​二（邻氟苯甲酰基）萘获得的1,8-二氟DB [ah] P-7,14-二酮还原生成1,8-二氟DB的混合物[ah] P，1-氟-DB [ah] P和DB [ah]P。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)82272-1