[(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-2,10,13-三甲基-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊烯并[a]菲-17-基]醋酸酯 | 974-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: [(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-2,10,13-三甲基-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊烯并[a]菲-17-基]醋酸酯
• 英文名称: 2-Methyl-17β-acetoxy-5α-androst-2-en
• 英文别名: 17β-Acetoxy-2-methyl-androsten-2；2-Methyl-5alpha-androst-2-en-17beta-ol acetate；[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-2,10,13-trimethyl-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 974-99-2
• 化学式: C₂₂H₃₄O₂
• 分子量: 330.511
• InChiKey: BNUOBHYLRSENSB-BHXFFAOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-2,10,13-三甲基-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊烯并[a]菲-17-基]醋酸酯 在 高氯酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2α-Methyl-3α-brom-5α-androstan-2β,17β-diol-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  Komeno,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 2110 - 2119

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  17β-hydroxy-2-((Ξ)-methoxymethylen)-5α-androstan-3-one 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(5S,8S,9S,10S,13S,14S,17S)-2,10,13-三甲基-4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-十二氢-1H-环戊烯并[a]菲-17-基]醋酸酯
  参考文献：
  名称：

  STEROIDS。CCVII。响一个修改过的激素模拟。3.2-甲酰基-δ-2-雄酮和相关化合物。一类新的强效合成代谢剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a018

文献信息

• Steroids. CCVII. Ring A Modified Hormone Analogs. Part III.¹ 2-Formyl-Δ²-androstenes and Related Compounds. A New Class of Potent Anabolic Agents²
  作者：J. C. Orr、O. Halpern、P. G. Holton、F. Alvarez、I. Delfin、A. De La Roz、A. M. Ruiz、A. Bowers

  DOI：10.1021/jm00338a018

  日期：1963.3
• Komeno,T. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1969, vol. 17, p. 2110 - 2119
  作者：Komeno,T. et al.

  DOI：——

  日期：——