[(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)]-萘-1-基-乙酸 | 339208-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: [(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)]-萘-1-基-乙酸
• 英文名称: [(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)]-naphthalen-1-yl-acetic acid
• 英文别名: 2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-naphthalen-1-ylacetic acid
• CAS: 339208-92-3
• 化学式: C₂₇H₂₁NO₄
• 分子量: 423.468
• InChiKey: SCQIIBIYCFZYJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-巯基-1-丙醇 、 1,4-苯并二烷-2-羧酸 、 [(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)]-萘-1-基-乙酸 生成 3-Sulfanylpropyl 2-(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carbonylamino)-2-naphthalen-1-ylacetate
  参考文献：
  名称：

  新型的I型蛋白香叶基香叶基转移酶（GGTase I）抑制剂。

  摘要：

  通过固相合成，通过咪唑环取代了一种通过筛选发现的有效且高度选择性的白色念珠菌GGTase I抑制剂中的1个巯基。发现一种非硫醇化合物7作为新型的有效白色念珠菌GGTase I抑制剂的代表，该抑制剂对人GGTase I具有高选择性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00813-7
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-2-(naphthalen-1-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)]-萘-1-基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOLL-LIKE RECEPTOR 4 (TLR4) INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR 4 DE TYPE TOLL (TLR4) ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  提供肽、肽类似物和小分子，统称为“诱饵肽”，这些物质干扰与Toll样受体4（TLR4）的TIR结构域的结合，并抑制TLR4诱导的信号通路。这些诱饵肽可能对治疗与TLR4信号通路诱导相关的疾病有用，比如与心血管疾病、败血症或炎症性疾病相关的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2019224754A1

文献信息

• The design of phenylglycine containing benzamidine carboxamides as potent and selective inhibitors of factor Xa
  作者：Stuart D Jones、John W Liebeschuetz、Phillip J Morgan、Christopher W Murray、Andrew D Rimmer、Jonathan M.E Roscoe、Bohdan Waszkowycz、Pauline M Welsh、William A Wylie、Stephen C Young、Harry Martin、Jacqui Mahler、Leo Brady、Kay Wilkinson

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00042-7

  日期：2001.3

  Factor Xa, a critical serine protease in the blood coagulation cascade, has become a target for inhibition as a strategy for the invention of novel anti-thrombotic agents. Here we describe the development of phenylglycine containing benzamidine carboxamides as novel, potent and selective inhibitors of factor Xa. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.