Triphenyl-(propan-2-ylamino)phosphanium | 47252-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-(propan-2-ylamino)phosphanium
• CAS: 47252-25-5
• 化学式: C₂₁H₂₃NP
• 分子量: 320.394
• InChiKey: XPXOHUKYJPMHRB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-(propan-2-ylamino)phosphanium 在 正丁基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  叶立德与亚氨基正膦：顺式-[膦-叶立德 Rh(CO)2] 配合物中配位叶立德原子的作用

  摘要：

  在获得的结构相关的阳离子膦-叶立德 Rh(CO) 2配合物中研究了两类叶立德的配位性质，即磷叶立德和亚氨基正膦，在叶立德中心（CH 2 –与 N i Pr – ）不同地取代从衍生自邻亚苯基桥的容易获得的膦-鏻盐前体。然而，虽然带有 P + –CH 2 –供体部分的 Rh(CO) 2复合物被证明是稳定的，但 P=N i Pr 供体末端似乎会导致 CO 基团之一不稳定。所有的 Rh I两个叶立德系列中的羰基配合物都得到了充分表征，包括通过 X 射线衍射分析。基于 Rh(CO) 2配合物中的实验和计算的红外 (IR) CO 伸缩频率，我们证明磷叶立德配体是比亚氨基正膦配体更强的供体。然而，我们还发现，通过在亚氨基正膦的 N 原子上引入i Pr 取代基，可以在很大程度上补偿本征电子特性的差异，从而指出外围取代基的非无害作用，并开辟了新的可能性来调整含有叶立德配体的金属配合物的性质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04151
• 作为产物：
  描述：

  异丙胺 、 三苯基膦 在 溴 作用下， 生成 Triphenyl-(propan-2-ylamino)phosphanium
  参考文献：
  名称：

  叶立德与亚氨基正膦：顺式-[膦-叶立德 Rh(CO)2] 配合物中配位叶立德原子的作用

  摘要：

  在获得的结构相关的阳离子膦-叶立德 Rh(CO) 2配合物中研究了两类叶立德的配位性质，即磷叶立德和亚氨基正膦，在叶立德中心（CH 2 –与 N i Pr – ）不同地取代从衍生自邻亚苯基桥的容易获得的膦-鏻盐前体。然而，虽然带有 P + –CH 2 –供体部分的 Rh(CO) 2复合物被证明是稳定的，但 P=N i Pr 供体末端似乎会导致 CO 基团之一不稳定。所有的 Rh I两个叶立德系列中的羰基配合物都得到了充分表征，包括通过 X 射线衍射分析。基于 Rh(CO) 2配合物中的实验和计算的红外 (IR) CO 伸缩频率，我们证明磷叶立德配体是比亚氨基正膦配体更强的供体。然而，我们还发现，通过在亚氨基正膦的 N 原子上引入i Pr 取代基，可以在很大程度上补偿本征电子特性的差异，从而指出外围取代基的非无害作用，并开辟了新的可能性来调整含有叶立德配体的金属配合物的性质。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c04151