(+)-chitraline | 77754-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 阿朴菲
• 英文名称: (+)-chitraline
• 英文别名: 4H-Dibenzo(de,g)quinoline-1,10-diol, 5,6,6a,7-tetrahydro-2-methoxy-6-methyl-9-(4-(((1S)-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-1-isoquinolinyl)methyl)phenoxy)-, (6aR)-；(6aR)-9-[4-[[(1S)-7-hydroxy-6-methoxy-2-methyl-3,4-dihydro-1H-isoquinolin-1-yl]methyl]phenoxy]-2-methoxy-6-methyl-5,6,6a,7-tetrahydro-4H-dibenzo[de,g]quinoline-1,10-diol
• CAS: 77754-91-7
• 化学式: C₃₆H₃₈N₂O₆
• 分子量: 594.708
• InChiKey: BOIKIQGXBLVZFH-WUFINQPMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (+)-chitraline 在 吡啶 作用下， 生成 1,10,7'-tri-O-acetylchitraline
  参考文献：
  名称：

  Hussain, S. Fazal; Khan, Lajber; Shamma, Maurice, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 1, p. 191 - 194

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (+)-valdiberine 在 盐酸 作用下， 生成 (+)-chitraline
  参考文献：
  名称：

  在Proaporphines转化为Aporphines时，空间因素的重要性。二烯酮-苯酚和二烯酚-苯重排的立体化学

  摘要：

  属于C-6a-（R）构型的Proophorphines在其酸催化的重排成卟啉的过程中，二烯酮系统会逆时针旋转，而（S）构型的Proprophiphines则会相应地顺时针旋转。因此所述芳环迁移从C-13螺中心到其在二烯酮的碳顺式到图6A-H。

  DOI：

  10.1039/c39820001122