1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)propan-2amine | 82789-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)propan-2amine
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2,6-dimethoxyphenyl)propan-2-amine
• CAS: 82789-71-7
• 化学式: C₁₁H₁₆BrNO₂
• 分子量: 274.158
• InChiKey: LLTVNYHNUJIHOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)propan-2amine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)propan-2amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE, PARTIAL, AND ARRESTIN-BIASED 5-HT2A AGONISTS WITH UTILITY IN VARIOUS DISORDERS
  [FR] AGONISTES SÉLECTIFS, PARTIELS ET POLARISÉS DE 5-HT2A AVEC UTILITÉ DANS DIVERS TROUBLES

  摘要：

  本文披露了一些新型的血清素5-HT2A受体激动剂，具有对其他血清素受体亚型的选择性。其中一些5-HT2A激动剂表现出功能选择性，优先激活阿雷斯汀信号转导而非G蛋白介导的信号转导。此外，还披露了这些化合物的制药组合物和治疗某些疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2022241006A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,6-二甲氧基苯甲醛 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 ammonium acetate 、 环己胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 1-(4-bromo-2,6-dimethoxyphenyl)propan-2amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE, PARTIAL, AND ARRESTIN-BIASED 5-HT2A AGONISTS WITH UTILITY IN VARIOUS DISORDERS
  [FR] AGONISTES SÉLECTIFS, PARTIELS ET POLARISÉS DE 5-HT2A AVEC UTILITÉ DANS DIVERS TROUBLES

  摘要：

  本文披露了一些新型的血清素5-HT2A受体激动剂，具有对其他血清素受体亚型的选择性。其中一些5-HT2A激动剂表现出功能选择性，优先激活阿雷斯汀信号转导而非G蛋白介导的信号转导。此外，还披露了这些化合物的制药组合物和治疗某些疾病或病症的方法。

  公开号：

  WO2022241006A1