(1S)-2,2-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)propan-1-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: (1S)-2,2-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)propan-1-amine
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃
• 分子量: 217.314
• InChiKey: GEDWTOMXOKIMSK-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五羰基溴化锰(I) 、 (1S)-2,2-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)propan-1-amine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种制备(S)-2,6-二氯-3-氟苯乙醇的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备(S)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇的方法，涉及有机合成技术领域。本发明将2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮、氨硼烷类化合物、手性胺基苯并咪唑锰催化剂和溶剂混合进行不对称转移氢化反应，得到所述(S)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇。本发明以氨硼烷类化合物为氢供体，以手性胺基苯并咪唑锰为催化剂，对2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮进行不对称转移氢化反应，2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇对映选择性优异，能够达到95％，(S)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇收率高，并且操作简便。此外，本发明提供的方法条件温和，反应时间短，催化剂用量少。

  公开号：

  CN115448813A
• 作为产物：
  描述：

  在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (1S)-2,2-dimethyl-1-(1-methylbenzimidazol-2-yl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  一种制备(S)-2,6-二氯-3-氟苯乙醇的方法

  摘要：

  本发明提供了一种制备(S)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇的方法，涉及有机合成技术领域。本发明将2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮、氨硼烷类化合物、手性胺基苯并咪唑锰催化剂和溶剂混合进行不对称转移氢化反应，得到所述(S)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇。本发明以氨硼烷类化合物为氢供体，以手性胺基苯并咪唑锰为催化剂，对2,6‑二氯‑3‑氟苯乙酮进行不对称转移氢化反应，2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇对映选择性优异，能够达到95％，(S)‑2,6‑二氯‑3‑氟苯乙醇收率高，并且操作简便。此外，本发明提供的方法条件温和，反应时间短，催化剂用量少。

  公开号：

  CN115448813A