Dithiocarbaminsaeure | 4384-82-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: Dithiocarbaminsaeure
• 英文别名: Dithiocarbamidsaeureanion；Dithiocarbamate；carbamodithioate
• CAS: 4384-82-1
• 化学式: CH₂NS₂
• 分子量: 92.1656
• InChiKey: DKVNPHBNOWQYFE-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Chlor-2-nitrosocyclopentan 、 Dithiocarbaminsaeure 以 甲醇 为溶剂， 生成 Dithiocarbamic acid 2-[(E)-hydroxyimino]-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Beger,J. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1979, vol. 321, p. 249 - 259

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 间氨基三氟甲苯 、 三乙胺 、 乙酸乙酯 在 ice 、 乙醚 作用下， 反应 16.5h， 以to give 3 g (89% yield) of a pale yellow dithiocarbamate solid (melting point 92-95° C)的产率得到Dithiocarbaminsaeure
  参考文献：
  名称：

  CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、制药制剂和方法，这些组合物、制药制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。本发明的组合物和制药制剂可以包含一个或多个噻唑烷酮化合物，并且还可以包含一个或多个药学上可接受的载体、赋形剂和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施方式中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者投与有效量的噻唑烷酮化合物。在其他实施方式中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括使用有效量的噻唑烷酮化合物与受体中的细胞接触。此外，本发明还涉及一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型是通过向非人类动物投与足以抑制CFTR的噻唑烷酮化合物制备的。

  公开号：

  US20100130571A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Cyano-propyl-(p-chlorobenzyl)dithiocarbamat 、 盐酸 、 水 在 乙酸乙酯 、 3-carbamoylpropyl 、 p-chlorobenzyl 、 Dithiocarbaminsaeure 、 ethyl acetate diisopropyl ether 作用下， 反应 2.0h， 生成 3-Carbamoylpropyl(p-Cl-benzyl)dithiocarbamat
  参考文献：
  名称：

  Thiocarbamoylthio fatty acids

  摘要：

  本文描述了式子##STR1##中R.sup.1，R.sup.2，A，Y和n的含义，这些是硫代氨基甲酸脂肪酸衍生物。公式I的化合物可用作降脂剂。

  公开号：

  US04202832A1

文献信息

• Trimethylplatinum(IV) complexes of dithiocarbamato ligands: an experimental NMR study on the barrier to C–N bond rotation
  作者：Peter J. Heard、Kenneth Kite、Julie Søgaard Nielsen、Derek A. Tocher

  DOI：10.1039/b000264j

  日期：——

  The trimethylplatinum(IV) complexes of a number of dithiocarbamato ligands have been prepared. The complexes are dimeric in the solid state and in solution, with the ligands acting in both a bridging and chelating fashion. Restricted rotation about the ligand C–N bonds in solution leads to the formation of four rotomers. The kinetics of the restricted rotation was measured by a variety of dynamic NMR techniques in the slow and intermediate exchange regimes. Two distinct processes are observed, namely the independent rotation about each C–N bond and correlated rotation about both C–N bonds. The free energies of activation, which are strongly dependent on the nature of the ligand substituents, are in the range 65–88 kJ mol−1 at 298 K. The origins of the barrier to rotation and the effects of the nitrogen substituents are discussed. The crystal structures of fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 and fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 are reported.

  已经制备了许多二硫代氨基甲酸酯配体的三甲基铂(IV)络合物。该复合物在固态和溶液中都是二聚体，配体以桥联和螯合方式起作用。溶液中配体 C−N 键的受限旋转导致形成四个旋转异构体。通过多种动态核磁共振技术在慢速和中间交换状态下测量受限旋转的动力学。观察到两个不同的过程，即围绕每个 C-N 键的独立旋转和围绕两个 C-N 键的相关旋转。活化自由能很大程度上取决于配体取代基的性质，在 298 K 时范围为 65–88 kJ mol–1。旋转势垒的起源和氮取代基的影响为讨论过。报道了 fac-[PtMe3(Me2NCS2)]2 和 fac-[PtMe3(Ph(H)NCS2)]2 的晶体结构。
• Method of imaging amyloid deposits using substituted rhodanine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040197268A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  The present invention provides a method of treating Alzheimer's disease using a compound of Formula I 1 Also provided is a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins using a compound of Formula I and a method of imaging amyloid deposits using substituted rhodanine derivatives.

  本发明提供了使用I式化合物治疗阿尔茨海默病的方法。同时还提供了一种使用I式化合物抑制淀粉样蛋白聚集的方法，以及使用取代基硫脲类衍生物成像淀粉样沉积物的方法。
• Process of preparing an isothiocyanate intermediate used in the
  申请人：Chemsyn Science Laboratories

  公开号：US05043442A1

  公开（公告）日：1991-08-27

  A process for preparing 2,6-dimethylphenylisothiocyanate comprises the steps of dissolving 2,6-dimethylaniline in carbon disulfide and ammonium hydroxide to form a dithiocarbamate salt. The salt is reacted with ethyl chloroformate to form 2,6-dimethylphenylisothiocyanate, which may thereafter be reacted with 3-amino-1-propanol and subsequently cyclized, by treating with hydrochloric acid, to form xylazine.

  一种制备2,6-二甲基苯基异硫氰酸酯的过程，包括以下步骤：将2,6-二甲基苯胺溶解在二硫化碳和氢氧化铵中形成二硫代氨基甲酸盐。将盐与氯甲酸乙酯反应形成2,6-二甲基苯基异硫氰酸酯，然后可以与3-氨基-1-丙醇反应，随后通过处理盐酸，环化形成异丙苯胺。
• CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR PROTEIN INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Verkman Alan

  公开号：US20080064666A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for the study and treatment of CFTR-mediated diseases and conditions. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more thiazolidinone compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients and/or adjuvants. The methods of the invention comprise, in certain embodiments, administering to a patient suffering from a CFTR-mediated disease or condition, an efficacious amount of a thiazolidinone compound. In other embodiments the invention provides methods of inhibiting CFTR that comprise contacting cells in a subject with an effective amount of a thiazolidinone compound. In addition, the invention features a non-human animal model of CFTR-mediated disease which model is produced by administration of a thiazolidinone compound to a non-human animal in an amount sufficient to inhibit CFTR.

  本发明提供了抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白（CFTR）的组合物、药物制剂和方法，这些组合物、药物制剂和方法对于研究和治疗CFTR介导的疾病和病况非常有用。本发明的组合物和药物制剂可以包括一个或多个噻唑烷酮化合物，并且可以另外包括一个或多个药用载体、辅料和/或佐剂。本发明的方法包括，在某些实施例中，向患有CFTR介导的疾病或病况的患者施用有效量的噻唑烷酮化合物。在其他实施例中，本发明提供了抑制CFTR的方法，包括用有效量的噻唑烷酮化合物接触患者细胞。此外，本发明还提供了一种CFTR介导的疾病的非人类动物模型，该模型通过向非人类动物施用足以抑制CFTR的噻唑烷酮化合物而产生。
• Methods of treating secretory diarrhea using cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein inhibitors
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US07235573B2

  公开（公告）日：2007-06-26

  The invention provides compositions, pharmaceutical preparations and methods for inhibition of cystic fibrosis transmembrane conductance regulator protein (CFTR) that are useful for treating secretory diarrhea. The compositions and pharmaceutical preparations of the invention may comprise one or more thiazolidinone compounds, and may additionally comprise one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, and/or diluents.

  该发明提供了用于抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)的组合物、制药制剂和方法，这些组合物、制药制剂和方法对于治疗分泌性腹泻非常有用。该发明的组合物和制药制剂可以包含一种或多种噻唑啉酮化合物，并且还可以包含一种或多种药用载体、辅料和/或稀释剂。