[1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-7(3H)-酮 | 7598-41-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-7(3H)-酮
• 英文名称: <1.2.5>thiadiazolo<3.4-d>pyrimidin-7(6H)-on
• 英文别名: 6-Hydroxy-8-thiapurine；6H-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 7598-41-6
• 化学式: C₄H₂N₄OS
• mdl: MFCD18785774
• 分子量: 154.152
• InChiKey: RYRDPYFHJVZVFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-7(3H)-酮 在 肼 作用下， 生成 4-氨基-1,2,5-噻二唑-3-羧酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  Thiadiazoles. II. Formation of 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid and Its Derivatives by Ring-Cleavage of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01041a013
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氨基-6-羟基嘧啶 生成 [1,2,5]噻二唑并[3,4-d]嘧啶-7(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  融合的[1,2,6]噻二嗪1,1-二氧化物作为黄嘌呤氧化酶和鸟苷酶的潜在过渡态类似物抑制剂的合成。

  摘要：

  用氨磺酰氯将3-氨基吡唑-4-羧酸乙酯闭环，得到1,7-二氢吡唑并[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪-4（3H）-1,2-二氧化物。该新的杂环系统的相应的4-氨基类似物类似地由3-氨基吡唑-4-腈制备。用N-亚硫酰苯胺处理4,5,6-三氨基-2H-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物得到另一种新的环系统的衍生物7-氨基-4H- [1,2,5]噻二唑[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪5,5-二氧化物。这些化合物以及相应的4-氨基-和4-羟基咪唑[4,5-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物被检测为潜在的黄嘌呤氧化酶和鸟嘌呤氨基水解酶的过渡态类似物抑制剂。其中两种化合物与鸟嘌呤氨基水解酶的Ki值约为2x 10（-4）M，

  DOI：

  10.1021/jm00194a011

文献信息

• Thiadiazoles. I. Synthesis and Properties of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidines¹
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton、John A. Montgomery

  DOI：10.1021/jo01053a061

  日期：1962.6
• Thiadiazoles. IV. 4-Ureido- and 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid Derivatives from [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidine-5,7(4H,6H)- diones¹
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton

  DOI：10.1021/jo01031a007

  日期：1964.8
• Thiadiazoles. II. Formation of 4-Amino-1,2,5-thiadiazole-3-carboxylic Acid and Its Derivatives by Ring-Cleavage of [1,2,5]Thiadiazolo[3,4-d]pyrimidin-7(6H)-one^1,2
  作者：Y. Fulmer Shealy、Joe D. Clayton

  DOI：10.1021/jo01041a013

  日期：1963.6
• Synthesis of fused [1,2,6]thiadiazine 1,1-dioxides as potential transition-state analog inhibitors of xanthine oxidase and guanase
  作者：Rich B. Meyer、Edward B. Skibo

  DOI：10.1021/jm00194a011

  日期：1979.8

  Ring closure of ethyl 3-aminopyrazole-4-carboxylate with sulfamoyl chloride gave 1,7-dihydropyrazolo[3,4-c][1,2,6]thiadiazine-4(3H)-one 2,2-dioxide. The corresponding 4-amino analogue of this new heterocyclic ring system was similarly prepared from 3-aminopyrazole-4-carbonitrile. Treatment of 4,5,6-triamino-2H-1,2,6-thiadiazine 1,1-dioxide with N-thionylaniline gave a derivative of another new ring

  用氨磺酰氯将3-氨基吡唑-4-羧酸乙酯闭环，得到1,7-二氢吡唑并[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪-4（3H）-1,2-二氧化物。该新的杂环系统的相应的4-氨基类似物类似地由3-氨基吡唑-4-腈制备。用N-亚硫酰苯胺处理4,5,6-三氨基-2H-1,2,6-噻二嗪1,1-二氧化物得到另一种新的环系统的衍生物7-氨基-4H- [1,2,5]噻二唑[3,4-c] [1,2,6]噻二嗪5,5-二氧化物。这些化合物以及相应的4-氨基-和4-羟基咪唑[4,5-c] [1,2,6]噻二嗪2,2-二氧化物被检测为潜在的黄嘌呤氧化酶和鸟嘌呤氨基水解酶的过渡态类似物抑制剂。其中两种化合物与鸟嘌呤氨基水解酶的Ki值约为2x 10（-4）M，