1-cyano-1-ethylthioethane | 36705-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-cyano-1-ethylthioethane
• 英文别名: α-Ethylthiopropionitril；2-(Ethylsulfanyl)propanenitrile；2-ethylsulfanylpropanenitrile
• CAS: 36705-63-2
• 化学式: C₅H₉NS
• mdl: MFCD16040436
• 分子量: 115.199
• InChiKey: VVOIVFPLDQYDNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyano-1-ethylthioethane 在 溴 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-[Amino(hydroxy)methylidene]-2-(ethylsulfanyl)pent-2-enedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accès辅助氨基6氰基3-1H-吡啶酮2取代基5分SR

  摘要：

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94044-9
• 作为产物：
  描述：

  碘化氰 、 acetaldehyde diethyl dithioacetal 以74%的产率得到1-cyano-1-ethylthioethane
  参考文献：
  名称：

  Voie d'accès辅助氨基6氰基3-1H-吡啶酮2取代基5分SR

  摘要：

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94044-9

文献信息

• Couplage okydatif facile d'anions substitues captodativement
  作者：Serge Mignani、Francis Lahousse、Robert Merényi、Zdenek Janousek、Heinz Gunter Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98764-1

  日期：1985.1
• Nasarow; Makin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 499,504; engl. Ausg. S. 569, 573
  作者：Nasarow、Makin

  DOI：——

  日期：——
• POCHAT, F., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 46, 5073-5076
  作者：POCHAT, F.

  DOI：——

  日期：——
• MIGNANI, S.;LAHOUSSE, F.;MERENYI, R.;JANOUSEK, Z.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 38, 4607-4608
  作者：MIGNANI, S.、LAHOUSSE, F.、MERENYI, R.、JANOUSEK, Z.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Voie d'accès aux amino-6 cyano-3-1H-pyridones-2 substituées en 5 par un groupement SR
  作者：F Pochat

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94044-9

  日期：1983.1

  The reaction with cyanacetamide of bromoderivatives , obtained from aldehydes, gives access to 6-amino-3-cyano-2 (1H) pyridones . A non cyclized intermediate was isolated; 13C NMR data are reported.

  由醛获得的溴代衍生物与氰乙酰胺的反应可得到6-氨基-3-氰基-2（1H）吡啶酮。分离出非环化中间体。报告了13 C NMR数据。