摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4,4-dimethylvaleronitrile | 15673-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethylvaleronitrile
英文别名
3,3-dimethylbutane nitrile;pivalyl acetonitrile;4,4-dimethylpentanenitrile
4,4-dimethylvaleronitrile化学式
CAS
15673-05-9
化学式
C7H13N
mdl
MFCD14676595
分子量
111.187
InChiKey
VXVUDUCBEZFQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    53-55 °C(Press: 7 Torr)
  • 密度:
    0.808±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090
  • 包装等级:
    II
  • 危险类别:
    3
  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P271,P264,P280,P370+P378,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P303+P361+P353,P332+P313,P301+P312+P330,P304+P340+P312,P403+P235
  • 危险品运输编号:
    1993
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332,H315,H319,H225

SDS

SDS:62d81e7ad67e01df07e8072523b1d9e5
查看

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Method for preparing 3-amino-5-(t-butyl)isoxazole
    摘要:
    在最佳产率下,通过逐步反应较低的烷基对羟基乙腈和碱,制备3-氨基-5-(叔丁基)异噁唑,从而得到对乙酰基乙腈,然后在控制的pH条件下让其与羟胺反应,最终得到所需的化合物。这种化合物是制备具有除草剂用途的异噁唑衍生物的有用中间体。
    公开号:
    US04259501A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,3-二甲基-1-丁酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二甲基亚砜 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 4,4-dimethylvaleronitrile
    参考文献:
    名称:
    [1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-one衍生物的合成及抗过敏活性。二。6-烷基和6-环烷基烷基衍生物。
    摘要:
    一系列的6-烷基或6-(环烷基烷基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑[4,5-d]嘧啶-9(3H) -由相应的1,3,4-噻二唑-5-胺3b-o合成1b-o,并评估产物的抗过敏活性。在化合物6-(2-环己基乙基)-[1,3,4]噻二唑[3,2-a] -1,2,3-三唑并[4,5-d]嘧啶-9(3H)-1h中发现其X射线晶体学立体结构是一种有前途的新型抗过敏药,具有低毒性和双重活性,可作为白三烯D4受体拮抗剂和口服活性肥大细胞稳定剂。
    DOI:
    10.1248/cpb.40.2391
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US20150231142A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • COMPOSITIONS FOR TREATMENT OF CYSTIC FIBROSIS AND OTHER CHRONIC DISEASES
    申请人:Van Goor Fredrick F.
    公开号:US20110098311A1
    公开(公告)日:2011-04-28
    The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.
    本发明涉及包含上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物(A式、B式、C式或D式)的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方,以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病,特别是囊性纤维化的方法。
  • Alkyl isocyanides as precursors for the formation of carbon-carbon bonds
    作者:C. Chatgilialoglu、B. Giese、B. Kopping
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)98016-x
    日期:1990.1
    Tris(trimethylsilyl)silane is an effective mediator for the formation of carbon-carbon bonds via radicals using alkyl isocyanides as precursors.
    三(三甲基甲硅烷基)硅烷是通过使用烷基异氰化物作为前体的自由基形成碳-碳键的有效介体。
  • HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20170320860A1
    公开(公告)日:2017-11-09
    Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.
    公式I和公式II的化合物,其药用盐,上述任何一个的立体异构体,或它们的混合物是APJ受体的激动剂,可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构: 其中变量的定义在此提供。
  • [EN] AZO COMPOUND, PIGMENT DISPERSANT CONTAINING THE AZO COMPOUND, PIGMENT COMPOSITION, PIGMENT DISPERSION AND TONER<br/>[FR] COMPOSÉ AZOÏQUE, DISPERSANT DE PIGMENT CONTENANT LE COMPOSÉ AZOÏQUE, COMPOSITION DE PIGMENT, DISPERSION DE PIGMENT ET TONER
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2013129696A1
    公开(公告)日:2013-09-06
    An object of the present invention is to provide an azo compound capable of improving the dispersibility of an azo pigment in a non-water-soluble solvent. The object of the present invention is achieved with an azo compound wherein a coloring matter moiety having a diketone azo structure and a polymer are bonded to each other.
    本发明的目的是提供一种偶氮化合物,能够改善偶氮颜料在非水溶性溶剂中的分散性。本发明的目的通过一种偶氮化合物实现,其中具有二酮偶氮结构的着色物基团和聚合物彼此结合。
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰