2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile | 19295-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile
• 英文别名: Propanenitrile, 2,2-dimethyl-3-oxo-
• CAS: 19295-56-8
• 化学式: C₅H₇NO
• 分子量: 97.1167
• InChiKey: JQKZAENSKMVRLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  159.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  固相合成RNA序列中核糖核苷2'-羟基保护基的2-氰基-2-2,2-二甲基乙胺基-N-氧甲基

  摘要：

  2-氰基-2-甲基丙醛与2'- O-氨氧基甲基核糖核苷的反应可产生稳定且可逆的2' - O-（2-氰基-2-2,2-二甲基乙胺-N-氧甲基）核糖核苷。在对核碱基进行N-保护，5'-二甲氧基三苯甲基化和3'-磷酸化之后，得到的2'-保护的核糖核苷亚磷酰胺单体被用于三个嵌合RNA序列的固相合成，每个序列的嘌呤/嘧啶比率不同。在5‐苄硫基‐1 H存在下进行亚磷酰胺单体的活化时-四唑，在180 s内平均获得99％的耦合效率。RNA链装配完成后，在标准碱性条件下进行核苷酸碱基和磷酸盐保护基的去除以及从固相支持物中释放序列，而2' - O-（2-氰基-2，通过用氟化四正丁基铵（0.5  m）处理可实现2-二甲基乙胺基-N-氧甲基）保护基（不释放RNA烷基化副产物）在干燥的DMSO中于55°C下放置24–48 h。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），酶水解和基质辅助激光解吸/电离（MALDI）质谱对完全

  DOI：

  10.1002/chem.201204235
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-3-羟基丙醛 在 甲醇 、 草酰氯 、 盐酸羟胺 、 水 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 64.42h， 生成 2,2-dimethyl-3-oxopropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  固相合成RNA序列中核糖核苷2'-羟基保护基的2-氰基-2-2,2-二甲基乙胺基-N-氧甲基

  摘要：

  2-氰基-2-甲基丙醛与2'- O-氨氧基甲基核糖核苷的反应可产生稳定且可逆的2' - O-（2-氰基-2-2,2-二甲基乙胺-N-氧甲基）核糖核苷。在对核碱基进行N-保护，5'-二甲氧基三苯甲基化和3'-磷酸化之后，得到的2'-保护的核糖核苷亚磷酰胺单体被用于三个嵌合RNA序列的固相合成，每个序列的嘌呤/嘧啶比率不同。在5‐苄硫基‐1 H存在下进行亚磷酰胺单体的活化时-四唑，在180 s内平均获得99％的耦合效率。RNA链装配完成后，在标准碱性条件下进行核苷酸碱基和磷酸盐保护基的去除以及从固相支持物中释放序列，而2' - O-（2-氰基-2，通过用氟化四正丁基铵（0.5  m）处理可实现2-二甲基乙胺基-N-氧甲基）保护基（不释放RNA烷基化副产物）在干燥的DMSO中于55°C下放置24–48 h。通过聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE），酶水解和基质辅助激光解吸/电离（MALDI）质谱对完全

  DOI：

  10.1002/chem.201204235

文献信息

• A Straightforward Synthesis of N-Functionalized β-Diimines
  作者：Alexandrine Maraval、Alain Igau、Bruno Donnadieu、Jean-Pierre Majoral

  DOI：10.1002/ejoc.200390045

  日期：2003.1

  gives the corresponding mono- and di-N-zirconated imino complexes selectively. Substitution reactions of the zirconocene metal fragment with electrophiles such as, for example, chlorophosphanes of the type R2PCl, acid chlorides RC(O)Cl or the iminium salt [CH2NMe2]Cl allowed the preparation of a large variety of stable N-functionalized mono- and β-diimine derivatives. The nature of the X group is of

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• General Asymmetric Synthesis of Densely Functionalized Pyrrolidines via <i>Endo</i>-Selective [3+2] Cycloaddition of β-Quaternary-Substituted Nitroalkenes and Azomethine Ylides
  作者：Stephen N. Greszler、Gang Zhao、Marek Buchman、Xenia B. Searle、Bo Liu、Eric A. Voight

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00820

  日期：2020.6.5

  5-tetrasubstituted pyrrolidines via cycloaddition of nitroalkenes and azomethine ylides is reported using a P,N-type ferrocenyl ligand and [Cu(OTf)]2·C6H6. The robust method is tolerant of a wide range of functionalities, including rarely reported quaternary nitroalkene substitution and heteroaromatic and hindered ortho-substituted arenes on the azomethine ylide. Subsequent transformations highlight

  一种可分级内的通过硝基烯烃和甲亚胺叶立德的环加成2,3,4,5-四取代的吡咯烷-选择性合成是使用P，N型二茂铁基配体报告和[铜（OTF）] 2 ·C 6 H ^ 6。稳健的方法可耐受多种功能，包括很少报道的季硝基链烯取代以及在甲亚胺叶立德上的杂芳族和受阻邻位取代的芳烃。随后的转化突出了该方法在合成适合基于片段的药物发现和囊性纤维化C2校正临床候选ABBV-3221的密集功能化小分子中的实用性。
• [1-(2-Benzoxazolyl)hydrazino]alkyl nitrile derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04476137A1

  公开（公告）日：1984-10-09

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or loweralkyl, X, Y and W independently of one another denote hydrogen, halogen, loweralkyl, nitro, amino, amido, loweralkoxy, hydroxy, nitrile, methylsulfone, methylsulfoxide, methylmercapto, or trifluoromethyl; Z is oxygen, sulfur or --CH.sub.2 ; n and m are each an integer from 0 to 6 inclusive, or pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are effective as anti-inflammatory agents.

  描述的是公式为##STR1##的化合物，其中R是氢或低碳基，X，Y和W分别独立表示氢，卤素，低碳基，硝基，氨基，酰胺基，低碳氧基，羟基，腈基，甲基磺酰基，甲基亚砜基，甲基硫醇基或三氟甲基; Z是氧，硫或--CH.sub.2; n和m各自是从0到6的整数，包括其中的药学上可接受的盐。这些化合物是有效的抗炎剂。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165530A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (II) and compounds of formula (III), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。具体而言，提供了公式(II)和公式(III)的化合物，以及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物抑制SIKs（例如SIK1和SIK2）和治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• Carbonylation (hydroformylation and hydrocarbalkoxylation) and enantioselective carbonylation of some methacrylic acid derivatives
  作者：Giambattista Consiglio、László Kollár、Robert Kölliker

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85478-h

  日期：1990.10