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(E)-hex-2-enenitrile | 67889-07-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-hex-2-enenitrile
英文别名
——
(E)-hex-2-enenitrile化学式
CAS
67889-07-0
化学式
C6H9N
mdl
——
分子量
95.1442
InChiKey
CSAZMTWHVNCILA-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:d8c833959b8f81fdae1b9adc4f61d51e
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙醇(E)-hex-2-enenitrile盐酸乙醚 作用下, 生成 3-chloro-hexaneimidic acid ethyl ester; hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cook, Chemistry of Penicillin
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-已烯醛溶剂黄146hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到(E)-hex-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    在酸性水中用羟胺-O-磺酸由醛直接合成腈
    摘要:
    本文报道了在作为N原子源和酸性水的羟胺-O-磺酸(NH 2 OSO 3 H)存在下醛选择性地转化为腈。该反应对于大量芳族和脂族醛以及受阻醛和共轭醛无需纯化即可高产率地进行。反应条件非常温和,可以耐受各种官能团。原则上,反应可以在醋中完成。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2016.07.047
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文献信息

  • Unsaturation of ketones, nitriles and lactams with methyl phenylsulfinate
    作者:James E. Resek、A.I. Meyers
    DOI:10.1016/0040-4039(95)01461-p
    日期:1995.9
    An improved synthesis of methyl phenylsulfinate 2 by treatment of diphenyl disulfide with bromine in the presence of methanol has been developed. Use of this reagent in the preparation of α,β-unsaturated ketones, nitriles and lactams is described.
    已经开发了通过在甲醇存在下用溴处理二苯基二硫化物来改进苯基亚磺酸甲酯2的合成。描述了该试剂在制备α,β-不饱和酮,腈和内酰胺中的用途。
  • Streamlined Catalytic Enantioselective Synthesis of α-Substituted β,γ-Unsaturated Ketones and Either of the Corresponding Tertiary Homoallylic Alcohol Diastereomers
    作者:Juan del Pozo、Shaochen Zhang、Filippo Romiti、Shibo Xu、Ryan P. Conger、Amir H. Hoveyda
    DOI:10.1021/jacs.0c08732
    日期:2020.10.21
    applicable, practical, and scalable strategy for efficient and enantioselective synthesis of β,γ-unsaturated ketones that contain an α-stereogenic center is disclosed. Accordingly, aryl, heteroaryl, alkynyl, alkenyl, allyl, or alkyl ketones that contain an α-stereogenic carbon with an alkyl, an aryl, a benzyloxy, or a siloxy moiety can be generated from readily available starting materials and by the use of
    公开了一种广泛适用、实用且可扩展的策略,用于有效和对映选择性合成含有 α-立体中心的 β,γ-不饱和酮。因此,包含具有烷基、芳基、苄氧基或甲硅烷氧基部分的α-立构碳的芳基、杂芳基、炔基、烯基、烯丙基或烷基酮可以由易于获得的起始材料并通过使用市售原料来产生。可用手性配体的产率为 52-96%,对映体比例为 93:7 至 >99:1。为了开发新方法,确定了获得高对映选择性的条件,并且所得的 α-取代的 NH-酮亚胺(其中存在强 C=N → B(pin) 配位)在转化为衍生酮之前不会差向异构化水解。结果表明,通过与烷基-、芳基-、杂芳基-反应,酮产物可以以任何非对映体形式转化为各种高烯丙基叔醇,收率70-96%,比例为92:8至>98:2。 、烯丙基-、乙烯基-、炔基-或炔丙基-金属试剂。该方法的实用性通过提供其他所需衍生物的转化和提供超过一克的抗HIV药物rubriflordilactones
  • New methods and reagents in organic synthesis. 41. Lithium trimethylsilyldiazomethane. A new synthon for the preparation of pyrazoles from α,β-unsaturated nitriles
    作者:Tayahiko Aoyama、Sumie Inoue、Tokoyuki Shioiri
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99904-0
    日期:1984.1
    Lithium trimethylsilyldiazomethane reacts smoothly with various α,β-unsaturated nitriles to give 3(or 5)-trimethylsilylpyrazoles in good yields.
    三甲基硅烷基重氮甲烷锂可与各种α,β-不饱和腈平稳反应,以高收率得到3(或5)-三甲基硅烷基吡唑。
  • Nickel(0) catalysed additions of hydrogen cyanide to alkynes: stereochemistry, mechanism, and preparative application
    作者:W. Roy Jackson、Craig G. Lovel
    DOI:10.1039/c39820001231
    日期:——
    The addition of hydrogen cyanide to both terminal and disubstituted acetylenes occurs with cis-stereospecificity in moderate to excellent yields when catalysed by a nickel(0) complex.
    当被镍(0)络合物催化时,氰化氢加到末端和二取代的乙炔上时,具有顺式-立体特异性,产率中等至极好。
  • New Methods for the Syntheses of α,β-Unsaturated Ketones, Aldehydes, and Nitriles by the Palladium-Catalyzed Reactions of Allyl β-Oxo Esters, Allyl 1-Alkenyl Carbonates, and Allyl α-Cyano Esters
    作者:Ichiro Minami、Mohammad Nisar、Masami Yuhara、Isao Shimizu、Jiro Tsuji
    DOI:10.1055/s-1987-28145
    日期:——
    Allyl β-oxo esters, allyl 1-alkenyl carbonates, and allyl α-cyano esters are converted into α,β-unsaturated ketones, aldehydes, and nitriles by palladium-catalyzed intramolecular decarboxylation-dehydrogenation. Palladium-phosphine complexes such as Pd(OAc)2-PPh3, Pd(OAc)2-dppe, or Pd2(dba)3 - CHCl3-PPh3 are effective catalysts. Yields depend on solvents and on the mole ratio of palladium to phosphine. The optimum Pd/P ratio for each substrate was determined Use of nitriles as solvents is essential for the dehydrogenation.
    烯丙基β-氧代酯、烯丙基1-烯基碳酸酯和烯丙基α-氰基酯通过钯催化的分子内脱羧脱氢反应转化为α,β-不饱和酮、醛和腈。钯-膦配合物如Pd(OAc)2-PPh3、Pd(OAc)2-dppe或Pd2(dba)3-CHCl3-PPh3是有效的催化剂。产率取决于溶剂和钯与膦的摩尔比。每个底物的最佳Pd/P比被确定。使用腈作为溶剂对脱氢是至关重要的。
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