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1-(methylamino)ethylidene propanedinitrile | 118663-61-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(methylamino)ethylidene propanedinitrile
英文别名
2-(1-methylaminoethylidene)malononitrile;((methylamino)ethylidene)methane-1,1-dicarbonitrile;2-(1-methylamino-ethylidene)-malononitrile;[1-(Methylamino)ethylidene]propanedinitrile;2-[1-(methylamino)ethylidene]propanedinitrile
1-(methylamino)ethylidene propanedinitrile化学式
CAS
118663-61-9
化学式
C6H7N3
mdl
MFCD19159755
分子量
121.142
InChiKey
UHOJVPCQFAGBLJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    59.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Facile One-Pot Syntheses of Amidines and Enamines from Oximes via Beckmann Rearrangement Using Trifluoromethanesulfonic Anhydride
    作者:Tomofumi Takuwa、Tomofumi Minowa、Jim Yoshitaka Onishi、Teruaki Mukaiyama
    DOI:10.1246/bcsj.77.1717
    日期:2004.9
    Iminocarbocation intermediates were in situ-generated by treating various oximes with trifluoromethanesulfonic anhydride (Tf2O) in the presence of triethylamine in toluene and nucleophilic trapping with amines or sodium enolates under mild conditions afforded the corresponding amidines and enamines. Some of the thus-obtained enamines were converted to 2-substituted 4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid derivatives by subsequent intramolecular Friedel–Crafts acylation.
    通过将各种肟在甲苯中与三氟甲磺酸酐(Tf2O)和三乙胺反应,原位生成亚胺碳正中间体,并在温和条件下用胺或烯醇钠捕捉,得到相应的脒和烯胺。部分获得的烯胺随后通过分子内 Friedel-Crafts 酰基化反应转化为 2-取代的 4-氧代-3-喹啉羧酸衍生物。
  • [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
    申请人:LILLY CO ELI
    公开号:WO2005040110A1
    公开(公告)日:2005-05-06
    The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.
    本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐,并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂,特别是AMPA和GluR家族。
  • [EN] ATG7 INHIBITORS AND THE USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'ATG7 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:MILLENNIUM PHARM INC
    公开号:WO2018089786A1
    公开(公告)日:2018-05-17
    Disclosed are chemical entities which are compounds of formula (I) : or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and Ra have the values described herein. Chemical entities according to the disclosure can be useful as inhibitors of ATG7. Further provided are pharmaceutical compositions comprising a chemical entity of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of cancer.
    本公开涉及化学实体,其为以下式(I)的化合物:或其药学上可接受的盐,其中R1、R2和Ra具有此处描述的值。根据本公开的化学实体可以用作ATG7的抑制剂。还提供了包括本公开的化学实体的药物组合物以及使用这些组合物治疗癌症的方法。
  • Pyrrole and pyrazole derivatives as potentiators of glutamate receptors
    申请人:Albaugh Ann Pamela
    公开号:US20070066573A1
    公开(公告)日:2007-03-22
    The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.
    本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药学上可接受的盐,并进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的使用。这些化合物在谷氨酸受体上发挥增强剂作用,特别是AMPA和GluR家族。
  • Berry, Robert W. H.; Drewry, Peter C.; Hodson, Harold F., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 3, p. 958 - 975
    作者:Berry, Robert W. H.、Drewry, Peter C.、Hodson, Harold F.
    DOI:——
    日期:——
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