tin(IV) chloride * 2 acetonitrile | 73894-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tin(IV) chloride * 2 acetonitrile
• 英文别名: acetonitrile; compound with tin (IV)-chloride；Acetonitril; Verbindung mit Zinn(IV)-chlorid；Acetonitrile;tin(4+);tetrachloride
• CAS: 73894-77-6
• 化学式: 2C₂H₃N*Cl₄Sn
• 分子量: 342.627
• InChiKey: HAVQKRUBGNWQMV-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tin(IV) chloride * 2 acetonitrile 、 Propionic acid; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以58%的产率得到N-Propionyl-acetamide; compound with GENERIC INORGANIC NEUTRAL COMPONENT
  参考文献：
  名称：

  Slavinskaya, R. A.; Sumarokova, T. N.; Kovaleva, T. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 11, p. 1979 - 1985

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯化锡 、 乙腈 以 乙腈 为溶剂， 生成 tin(IV) chloride * 2 acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pfeiffer, P.; Halperin, O., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of sulphuryl chloride in acetonitrile with the elements
  作者：Alfred A. Woolf

  DOI：10.1039/dt9910003325

  日期：——

  Sulphuryl chloride in MeCN reacts with all but the most refractory elements to give mainly solvated chlorides at or below 300 K in contrast with SO2Cl2 alone which requires at least twice this temperature. There is evidence for an ionic mechanism based on analogy, thermochemistry, transport measurements and additive effects. The instability of these solutions leading to polymerization, together with

  与单独的SO 2 Cl 2相比，MeCN中的硫酰氯与除最难熔的元素外的所有元素发生反应，从而主要生成溶剂化的氯化物，而单独的SO 2 Cl 2至少需要该温度的两倍。有证据表明存在基于类比，热化学，传输测量和加成效应的离子机理。描述了导致聚合的这些溶液的不稳定性及其抑制作用。反应中形成的二氧化硫除了影响混合价Tl 4 Cl 6的形成外，很少起还原作用。。在不同溶剂中的半定量动力学测量结果强调了MeCN的独特性。对于大多数元素而言，侵蚀是通过控制在整个表面膜上的扩散来实现的，从而对时间呈抛物线依赖性，如果通过改变溶剂混合物来防止膜的生长，可以线性化时间。这些表面膜的不同性质消除了速率和周期性之间的任何简单关系。指出了一些应用。
• 2'-C-methyl-3'-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
  申请人：——

  公开号：US20040077587A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The 3′-L-valine ester of &bgr;-D-2′-C-methyl-ribofuranosyl cytidine provides superior results against flaviviruses and pestiviruses, including hepatitis C virus. Based on this discovery, compounds, compositions, methods and uses are provided for the treatment of flaviviridae, including HCV, that include the administration of an effective amount of val-mCyd or its salt, ester, prodrug or derivative, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier. In an alternative embodiment, val-mCyd is used to treat any virus that replicates through an RNA-dependent RNA polymerase.

  &bgr;-D-2′-C-甲基核糖苷鸟苷的3'-L-缬氨酸酯提供了对黄病毒和猪瘟病毒（包括丙型肝炎病毒）更好的结果。基于这一发现，提供了用于治疗黄病毒科（包括HCV）的化合物、组合物、方法和用途，其中包括在药学上可接受的载体中投与有效量的缬氨酸酯-mCyd或其盐、酯、前药或衍生物。在另一种实施方式中，缬氨酸酯-mCyd被用于治疗任何通过RNA依赖性RNA聚合酶复制的病毒。
• Process for the production of 2'-branched nucleosides
  申请人：Storer Richard

  公开号：US20050020825A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention provides an improved process for preparing β-D and β-L 2′-C-methyl-nucleosides and 2′-C-methyl-3′-O-ester nucleosides.

  本发明提供了一种改进的制备β-D和β-L 2'-C-甲基-核苷和2'-C-甲基-3'-O-酯基核苷的方法。
• 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating Flaviviridae infections
  申请人：LaColla Paola

  公开号：US20070015905A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  2′ and 3′-Prodrugs of 1′, 2′, 3′ or 4′-branched β-D or β-L nucleosides, or their pharmaceutically acceptable salts and derivatives are described, which are useful in the prevention and treatment of Flaviviridae infections and other related conditions. These modified nucleosides provide superior results against flaviviruses and pestiviruses, including hepatitis C virus and viruses generally that replicate through an RNA dependent RNA reverse transcriptase. Compounds, compositions, methods and uses are provided for the treatment of Flaviviridae infection, including HCV infection, that include the administration of an effective amount of the prodrugs of the present invention, or their pharmaceutically acceptable salts or derivatives. These drugs may optionally be administered in combination or alteration with further anti-viral agents to prevent or treat Flaviviridae infections and other related conditions.

  本文描述了1′、2′、3′或4′-支链β-D或β-L核苷的2′和3′-前药，或其药学上可接受的盐和衍生物，这些前药对于预防和治疗黄病毒科感染和其他相关疾病非常有用。这些改良核苷对黄病毒和猪瘟病毒，包括丙型肝炎病毒和一般通过RNA依赖性RNA逆转录酶复制的病毒，提供了优越的效果。本发明提供了化合物、组合物、方法和用于治疗黄病毒科感染，包括HCV感染的用于管理本发明的前药或其药学上可接受的盐或衍生物的有效量的用途。这些药物可以选择与其他抗病毒药物组合或交替使用，以预防或治疗黄病毒科感染和其他相关疾病。
• 2′-C-methyl-3′-O-L-valine ester ribofuranosyl cytidine for treatment of flaviviridae infections
  申请人：Idenix Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07456155B2

  公开（公告）日：2008-11-25

  The 3′-L-valine ester of β-D-2′-C-methyl-ribofuranosyl cytidine provides superior results against flaviviruses and pestiviruses, including hepatitis C virus. Based on this discovery, compounds, compositions, methods and uses are provided for the treatment of flaviviridae, including HCV, that include the administration of an effective amount of val-mCyd or its salt, ester, prodrug or derivative, optionally in a pharmaceutically acceptable carrier. In an alternative embodiment, val-mCyd is used to treat any virus that replicates through an RNA-dependent RNA polymerase.

  β-D-2'-C-甲基核糖苷胞苷的3'-L-缬氨酸酯在对黄病毒和猪瘟病毒（包括丙型肝炎病毒）的作用方面提供了优越的结果。基于这一发现，提供了化合物、组合物、方法和用途，用于治疗黄病毒科，包括HCV，其中包括在药学上可接受的载体中投予有效量的缬氨酸酯化合物val-mCyd或其盐、酯、前药或衍生物。在另一种实施方式中，val-mCyd用于治疗通过RNA依赖性RNA聚合酶复制的任何病毒。