2,3-Dihydroxybutanenitrile | 1443232-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,3-Dihydroxybutanenitrile
• 英文别名: 2,3-dihydroxybutanenitrile
• CAS: 1443232-26-5
• 化学式: C₄H₇NO₂
• 分子量: 101.105
• InChiKey: AGTKNLMFKMWCMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydroxybutanenitrile 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 以62%的产率得到1-cyano-1-hydroxypropyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰转移：在维克多二醇的单保护中逆区域选择性的新方法。

  摘要：

  摘要 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1561496
• 作为产物：
  描述：

  乳腈 在 sodium dihydrogenphosphate dihydrate 、 sodium hydrosulfide monohydrate 、 copper(l) cyanide 、 [1,2-13C]Cyanohydrin 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-Dihydroxybutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原化学合成醛核糖核苷酸和氨基酸前体

  摘要：

  光工作：通过向乙醇腈、磷酸钠和硫化氢的水溶液中添加氰化亚铜(I)形成的系统进行紫外线照射，可有效生成构成 RNA 和蛋白质的醛前体。

  DOI：

  10.1002/anie.201300321

文献信息

• Synthesis of Aldehydic Ribonucleotide and Amino Acid Precursors by Photoredox Chemistry
  作者：Dougal J. Ritson、John D. Sutherland

  DOI：10.1002/anie.201300321

  日期：2013.5.27

  Light work: UV irradiation of a system formed by adding copper(I) cyanide to an aqueous solution of glycolonitrile, sodium phosphate, and hydrogen sulfide efficiently generates aldehyde precursors to the building blocks of RNA and proteins.

  光工作：通过向乙醇腈、磷酸钠和硫化氢的水溶液中添加氰化亚铜(I)形成的系统进行紫外线照射，可有效生成构成 RNA 和蛋白质的醛前体。
• Benzoyl Shift: A New Approach to Reverse Regioselectivity in the Monoprotection of vic-Diols
  作者：Camille Oger、Jean-Marie Galano、Aurélien de la Torre、Valérie Bultel-Poncé、Thierry Durand

  DOI：10.1055/s-0035-1561496

  日期：——

  monoprotected vic-diols is described. Triggered under mild conditions, this transformation allows regioselective protection of the least acidic hydroxyl function of an activated vic-diol. The benzoyl shift in monoprotected vic-diols is described. Triggered under mild conditions, this transformation allows regioselective protection of the least acidic hydroxyl function of an activated vic-diol.

  摘要 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。 在单保护的苯甲酰移VIC -diols进行说明。在温和条件下触发该转化，可以对活化的vic-二醇的最低酸性羟基功能进行区域选择性保护。