摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-Cyan-3-methylaziridin | 78880-73-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Cyan-3-methylaziridin
英文别名
methyl-3 cyano-2 aziridine;2-cyano-3-methylaziridine;3-Methylaziridine-2-carbonitrile
2-Cyan-3-methylaziridin化学式
CAS
78880-73-6
化学式
C4H6N2
mdl
——
分子量
82.105
InChiKey
GMYKYCKUEYTTFJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    173.2±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    45.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Cyan-3-methylaziridin环己酮碳酸氢钠 作用下, 反应 24.0h, 生成 trans-3-Methylaziridin-2-carboxamid
    参考文献:
    名称:
    Synthese von cis/trans-2-Cyan-3-methylaziridinen
    摘要:
    DOI:
    10.1002/prac.19943360115
  • 作为产物:
    描述:
    S,S-二苯基硫亚胺巴豆醛 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GELAS-MIALHE Y.; VESSIERE R., SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1005-1007
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Immune-stimulating 1-(N-acylcarbamoyl)-2-cyanoaziridines
    申请人:Boehringer Mannheim GmbH
    公开号:US04282212A1
    公开(公告)日:1981-08-04
    1-(N-Acyl-carbamoyl)-2-cyanoaziridines of the formula ##STR1## wherein X is oxygen or sulphur, Z is hydrogen or an organic radical, and Y is a carbonyl, sulphonyl, sulphinyl, sulphenyl, phosphoryl or phosphonyl radical, and salts thereof, exhibit immune-stimulating and cancerostatic activities.
    公式为##STR1##的1-(N-酰基-氨基甲酰)-2-氰基环氧丙烷,其中X为氧或硫,Z为氢或有机基团,Y为羰基、磺酰基、磺胺基、磺基、磷酰基或磷酸酰基基团,及其盐,具有免疫刺激和抗癌活性。
  • Réactivité des <i>N</i>-vinylaziridines fonctionnalisées. Synthèse de dérivés des α,β-déhydro α-amino acides
    作者:Yvonne Gelas-Mialhe、Evelyne Touraud、Roger Vessiere
    DOI:10.1139/v82-406
    日期:1982.11.15

    Secondary 2-cyano- and 2-ethoxycarbonylaziridines react with acetylenic compounds and activated vinylic chlorides to give 2-cyano and 2-ethoxycarbonyl N-vinylaziridines. The nucleophile-catalysed isomerization of these compounds generally gives α,β-dehydro α-amino acid derivatives involving nucleophilic attack at C-3. Thermal isomerization, involving predominantly cleavage of the carbon–carbon bond of the ring, forms α-vinylamino esters and nitriles.

    二级2-氰基和2-乙氧羰基环氧丙烷与乙炔化合物和活性乙烯基氯化物反应,形成2-氰基和2-乙氧羰基N-乙烯基环氧丙烷。这些化合物的亲核催化异构化通常会生成涉及在C-3处进行亲核攻击的α,β-脱氢α-氨基酸衍生物。热异构化主要涉及环的碳-碳键裂解,形成α-乙烯基氨基酯和腈。
  • Synthese von cis/trans-2-Cyan-3-methylaziridinen
    作者:K. J�hnisch
    DOI:10.1002/prac.19943360115
    日期:——
  • GELAS-MIALHE Y.; VESSIERE R., SYNTHESIS, 1980, NO 12, 1005-1007
    作者:GELAS-MIALHE Y.、 VESSIERE R.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(N-(2-甲基丙-2-烯-1-基)乙烷-1,2-二胺) (4-(苄氧基)-2-(哌啶-1-基)吡啶咪丁-5-基)硼酸 (11-巯基十一烷基)-,,-三甲基溴化铵 鼠立死 鹿花菌素 鲸蜡醇硫酸酯DEA盐 鲸蜡硬脂基二甲基氯化铵 鲸蜡基胺氢氟酸盐 鲸蜡基二甲胺盐酸盐 高苯丙氨醇 高箱鲀毒素 高氯酸5-(二甲氨基)-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-2-甲基吡啶正离子 高氯酸2-氯-1-({(E)-[4-(二甲氨基)苯基]甲亚基}氨基)-6-甲基吡啶正离子 高氯酸2-(丙烯酰基氧基)-N,N,N-三甲基乙铵 马诺地尔 马来酸氢十八烷酯 马来酸噻吗洛尔EP杂质C 马来酸噻吗洛尔 马来酸倍他司汀 顺式环己烷-1,3-二胺盐酸盐 顺式氯化锆二乙腈 顺式吡咯烷-3,4-二醇盐酸盐 顺式双(3-甲氧基丙腈)二氯铂(II) 顺式3,4-二氟吡咯烷盐酸盐 顺式1-甲基环丙烷1,2-二腈 顺式-二氯-反式-二乙酸-氨-环己胺合铂 顺式-二抗坏血酸(外消旋-1,2-二氨基环己烷)铂(II)水合物 顺式-N,2-二甲基环己胺 顺式-4-甲氧基-环己胺盐酸盐 顺式-4-环己烯-1.2-二胺 顺式-4-氨基-2,2,2-三氟乙酸环己酯 顺式-2-甲基环己胺 顺式-2-(苯基氨基)环己醇 顺式-2-(氨基甲基)-1-苯基环丙烷羧酸盐酸盐 顺式-1,3-二氨基环戊烷 顺式-1,2-环戊烷二胺 顺式-1,2-环丁腈 顺式-1,2-双氨甲基环己烷 顺式--N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 顺式-(R,S)-1,2-二氨基环己烷铂硫酸盐 顺式-(2-氨基-环戊基)-甲醇 顺-2-戊烯腈 顺-1,3-环己烷二胺 顺-1,3-双(氨甲基)环己烷 顺,顺-丙二腈 非那唑啉 靛酚钠盐 靛酚 霜霉威盐酸盐 霜脲氰