butyronitrile-d₂ | 35223-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: butyronitrile-d₂
• 英文别名: 2,2-dideuterio-butyronitrile；2,2-Dideuteriobutanenitrile；2,2-dideuteriobutanenitrile
• CAS: 35223-84-8
• 化学式: C₄H₇N
• 分子量: 71.0904
• InChiKey: KVNRLNFWIYMESJ-SMZGMGDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁腈 在 Ca(OD)2 、 重水 作用下， 生成 butyronitrile-d₂
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XVI. SYNTHESIS OF α-DEUTERATED ALKYL NITRILES

  摘要：

  描述了一种通过碱催化与氧化氘交换来制备α-氘代烷基腈的方法。这些产品是制备α-氘代酸和烷基溴化物的方便起始物质。

  DOI：

  10.1139/v57-050

文献信息

• ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XVI. SYNTHESIS OF α-DEUTERATED ALKYL NITRILES
  作者：L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v57-050

  日期：1957.4.1

  A method of preparing α-deuterated alkyl nitriles by a base-catalyzed exchange with deuterium oxide is described. The products are convenient starting materials for the preparation of α-deuterated acids and alkyl bromides.

  描述了一种通过碱催化与氧化氘交换来制备α-氘代烷基腈的方法。这些产品是制备α-氘代酸和烷基溴化物的方便起始物质。
• Ruthenium-catalyzed selective α-deuteration of aliphatic nitriles using D₂O
  作者：Varadhan Krishnakumar、Chidambaram Gunanathan

  DOI：10.1039/c8cc03971b

  日期：——

  Selective catalytic α-deuteration of aliphatic nitriles using deuterium oxide as a deuterium source is reported. A PNP–ruthenium pincer complex catalyzed the α-deuteration of aliphatic nitriles including acetonitrile. Efficient deuteration occurred with a low catalyst load (0.2 to 0.5 mol%) and under mild conditions. A [2+2] cycloadduct formation from nitrile functionality and a deprotonated catalytic

  报道了使用氧化氘作为氘源的脂族腈的选择性催化α-氘代。PNP-钌夹杂物催化包括乙腈在内的脂肪腈的α-氘代。在较低的催化剂负载量（0.2至0.5 mol％）和温和条件下，发生了有效的氘化。由腈官能团和去质子化的催化中间体形成[2 + 2]环加合物，然后亚胺-烯胺互变异构和烯胺中间体与氘化氢之间的H / D交换导致在腈α位的选择性氘化被提出为合理的反应机理。
• New Reactions of -Halocarbanions: Simple Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans
  作者：Mieczysław M??kosza、Marek Judka

  DOI：10.1002/1521-3765(20020916)8:18<4234::aid-chem4234>3.0.co;2-g

  日期：2002.9.16

  gamma-halocarbanions that undergo fast intramolecular substitution of the halogen to produce substituted cyclopropanes. We found that these short-lived carbanionic intermediates can be trapped with active external electrophilic partners, such as aldehydes, to give the aldol anions. These anions then undergo rapid intramolecular substitution of chloride to produce 2,3-disubstituted tetrahydrofurans. Under the right

  用碱处理4-氯丁腈，3-氯丙基苯基砜和其他相关化合物可得到γ-卤代碳阴离子，其经过卤素的分子内快速取代以生成取代的环丙烷。我们发现，这些短寿命的碳负离子中间体可以被活性的外部亲电子伴侣（例如醛）捕获，从而得到醛醇阴离子。然后，这些阴离子快速进行氯的分子内取代，从而生成2,3-二取代的四氢呋喃。在适当的条件下，四氢呋喃的收率非常好。与酮的类似反应产生2,2,3-三取代的呋喃，但该方法通常效率较低。通过竞争实验定性地估计分子内和分子间过程的速率之间的比率。
• Organocatalytic Deuteration Induced by the Dynamic Covalent Interaction of Imidazolium Cations with Ketones
  作者：Konstantin I. Galkin、Evgeniy G. Gordeev、Valentine P. Ananikov

  DOI：10.1002/adsc.202001507

  日期：2021.3.2

  organocatalytic approach based on the dynamic covalent interaction of imidazolium cations with ketones. A reaction of N‐alkyl imidazolium salts with acetone‐d6 in the presence of oxygenated bases generates a dynamic organocatalytic system with a mixture of protonated carbene/ketone adducts acting as H/D exchange catalysts. The developed methodology of the pH‐dependent deuteration showed high selectivity of labeling

  在本文中，我们提出了一种基于咪唑鎓阳离子与酮的动态共价相互作用的新的有机催化方法。N-烷基咪唑鎓盐与丙酮d 6在含氧碱的存在下反应生成动态有机催化体系，质子化的卡宾/酮加合物作为H / D交换催化剂。已开发的pH依赖性氘代方法显示出较高的标记选择性和良好的手性官能团耐受性。在这里，我们报告了一种有效的无金属氘化的独特方法，该方法可以标记各种类型的α-酸性化合物而不会造成痕量金属污染。