2-ethylpentanenitrile | 79509-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-ethylpentanenitrile
• 英文别名: 2-Ethyl-butan-nitril；3-Cyano-hexan；ethyl-2-butyl-carbonitrile；2-ethyl-valeronitrile；Ethyl-2-butane carbonitrile；2-Aethyl-valeronitril
• CAS: 79509-80-1
• 化学式: C₇H₁₃N
• 分子量: 111.187
• InChiKey: WEZFYBVBPAUJAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  164-165 °C
• 沸点：
  95 °C(Press: 70 Torr)
• 密度：
  0.810 g/cm3(Temp: 26 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethylpentanenitrile 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 4-ethyl-2-methyl-1-tosylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  铜催化的远程（δ）C（sp 3）–H键胺化：构建吡咯烷衍生物的实用策略

  摘要：

  我们报告了铜催化的远程C（sp 3）–H键胺化反应，该反应将无环胺转化为吡咯烷。该反应选择性地发生在对胺官能度的碳δ处。伯，仲和叔碳氢键均适用于存在廉价和市售铜催化剂的情况下的胺化反应。

  DOI：

  10.1039/c7cc02624b
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-2-cyano-valeric acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-ethylpentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Murayama, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1958, vol. 6, p. 186,190

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 苯 、 乙醚 在 乙醚 、 2-ethylpentanenitrile 、 水 、 Sodium sulfate-III 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-ethyl-hexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  24-homo vitamin D derivatives, process for their production and

  摘要：

  描述了I式的24-羟基维生素D衍生物，其中R1表示氢原子、羟基、1至8个碳原子的脂肪酰氧基或具有最多8个碳原子的芳基脂肪酰氧基，R2和R3相互独立地表示具有1至4个碳原子的线性或支链烷基、三氟甲基或一起表示与碳原子25形成3至9个碳原子的饱和碳环的烷基，R4和R5相互独立地表示氢原子、具有1至8个碳原子的脂肪酰基或具有最多8个碳原子的芳基脂肪酰基，A和B各自表示氢或一起表示第二键，n表示1、2、3、4或5。

  公开号：

  US05665716A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV (DPP IV) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2009037719A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  The present invention is related to novel compounds of the general formula (A), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods of making of the above compounds, and their use as Dipeptidyl Peptidase-IV (DPP-IV) Inhibitors, which are useful in the treatment or prevention of diseases particularly Type II diabetes, other complications related to diabetes and other pathogenic conditions in which DPP IV enzyme is involved.

  本发明涉及一般式（A）的新化合物，它们的互变异构体形式，立体异构体，药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，上述化合物的制备方法，以及它们作为二肽基肽酶-IV（DPP-IV）抑制剂的用途，这些抑制剂在治疗或预防疾病方面特别有用，如II型糖尿病，与糖尿病相关的其他并发症以及DPP IV酶参与的其他病理条件。
• [EN] PYRIMIDINE AND PYRIDINE DERIVATIVES AND USE IN TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF INFLUENZA THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE ET DE PYRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR TRAITER OU PRÉVENIR LA GRIPPE, OU POUR ATTÉNUER SES SYMPTÔMES
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017133667A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided herein is a compound of formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, prodrug, codrug, cocrystal, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which is useful in treating, ameliorating or preventing influenza.

  本文提供的是一种化合物，其化学式为（I），可以是药用盐、溶剂合物、多型体、前药、共药、共晶、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体，或它们的混合物形式，该化合物在治疗、改善或预防流感方面具有用处。
• [EN] NOVEL SALTS OF SAXAGRLIPTIN WITH ORGANIC DI-ACIDS<br/>[FR] NOUVEAUX SELS DE SAXAGLIPTINE COMPORTANT DES DIACIDES ORGANIQUES
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2012017029A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention refers to a crystalline compound comprising a mixture of a compound of formula (I) (INN:Saxagliptin) and an organic C-4diacid of formula (II), wherein R represents H or OH and X and Y represent either both H or form a bond with each other, the resulting double bond being in Z-configuration, with the proviso that R represents H if X and Y represent a bond, or a hydrate thereof, wherein the molar ratio of the compound of formula (I) to the organic C4-di-acid of formula (II) is of from 1:0.8 to 1:1.2, as well as a process for obtaining the same.

  本发明涉及一种晶体化合物，包括公式(I)（INN：Saxagliptin）化合物和公式(II)有机C-4二酸的混合物，其中R代表H或OH，X和Y代表H或彼此形成键，所得双键处于Z构型，但R代表H如果X和Y代表键，或其水合物，其中公式(I)化合物与公式(II)有机C4-二酸的摩尔比为1:0.8至1:1.2，以及其制备方法。
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015113451A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  Provided are novel compounds that inhibit LRRK2 kinase activity, processes for their preparation, compositions containing them and their use in the treatment of or prevention of diseases characterized by LRRK2 kinase activity, for example Parkinson's disease, Alzheimer's disease and amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，它们的制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗或预防由LRRK2激酶活性特征的疾病中的应用，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF (1S, 3S, 5S)-2-[(2S)-2-AMINO-2-(3-HYDROXY-1-ADAMANTYL) ACETYL]-2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE-3-CARBONITRILE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (1S, 3S, 5S)-2-[(2S)-2-AMINO-2-(3-HYDROXY-1-ADAMANTYL) ACÉTYL]-2-AZABICYCLO [3.1.0] HEXANE-3-CARBONITRILE
  申请人：RAO DAVULURI RAMAMOHAN

  公开号：WO2013179297A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  Provided are novel processes for the preparation of Saxagliptin and novel intermediates employed in the process for preparing Saxagliptin.

  提供了制备萨格列普汀的新工艺以及用于制备萨格列普汀的新中间体。