3-Heptylidenmalononitril | 13017-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-Heptylidenmalononitril
• 英文别名: 2-Heptan-3-ylidenepropanedinitrile
• CAS: 13017-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: LMULCLNWQBWFOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-130 °C (sublm)(Press: 15 Torr)
• 沸点：
  129-130 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.934±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Heptylidenmalononitril 在 氧气 、 烟碱 作用下， 反应 65.0h， 以33.5%的产率得到3-butyl-3-ethyloxirane-2,2-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Enantioface-differentiating epoxidation of alkylidenemalononitriles with molecular oxygen, catalyzed by chiral tertiary amines.

  摘要：

  本文介绍了手性叔胺催化亚烷基丙二腈与分子氧的对映面差异环氧化反应。根据副产物的形成情况，推断反应路径涉及手性叔胺催化的过氧化氢中间体的分子间亲核反应。在尼古丁存在的情况下，过氧化积酰也发生了类似的环氧化反应。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.336
• 作为产物：
  描述：

  3-庚酮 、 丙二腈 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Heptylidenmalononitril
  参考文献：
  名称：

  A New Synthesis of Tetracyanocyclopropanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01347a013

文献信息

• Decarboxylation reaction. VIII. Reaction of electron-deficient carbon-carbon double bonds with trichloroacetic acid. A unique 1,1-dichlorocyclo-propane formation through .BETA.-trichloromethylation.
  作者：KATSUMI NANJO、KUNIO SUZUKI、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.26.848

  日期：——

  The present paper describes the 1, 1-dichlorocyclopropane formation from highly electron-deficient carbon-carbon double bonds conjugated, in the main, with two cyano groups by allowing to react with trichloroacetic acid. β-Trichloromethylation was indicated in some cases. Path of the 1, 1-dichlorocyclopropane formation is presumed not to involve dichlorocarbene, but β-trichloromethylated intermediate.

  本文描述了通过与三氯乙酸反应，从主要与两个氰基连接的高电子缺乏的碳碳双键形成1, 1-二氯环丙烷。在某些情况下，表明存在β-三氯甲基化。推测1, 1-二氯环丙烷的形成路径并不涉及二氯碳烯，而是β-三氯甲基化的中间体。
• A New Synthesis of Tetracyanocyclopropanes
  作者：Harold Hart、Yoon Chin Kim

  DOI：10.1021/jo01347a013

  日期：1966.9
• NANJO KATSUMI; SUZUKI KUNIO; SEKIYA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 848-852
  作者：NANJO KATSUMI、 SUZUKI KUNIO、 SEKIYA MINORU

  DOI：——

  日期：——
• Enantioface-differentiating epoxidation of alkylidenemalononitriles with molecular oxygen, catalyzed by chiral tertiary amines.
  作者：KATSUMI NANJO、KUNIO SUZUKI、MINORU SEKIYA

  DOI：10.1248/cpb.29.336

  日期：——

  The present paper describes the enantioface-differentiaing epoxidation of alkylidenemalononitriles with molecular oxygen, catalyzed by chiral tertiary amines. In the light of the by-product formation, the reaction path was concluded to involve intermolecular nucleophilic attack of a hydroperoxide intermediate catalyzed by a chiral tertiary amine. A similar epoxidation was demonstrated with cumylhydroperoxide in the presence of nicotine.

  本文介绍了手性叔胺催化亚烷基丙二腈与分子氧的对映面差异环氧化反应。根据副产物的形成情况，推断反应路径涉及手性叔胺催化的过氧化氢中间体的分子间亲核反应。在尼古丁存在的情况下，过氧化积酰也发生了类似的环氧化反应。
• NANJO KATSUMI; SUZUKI KUNIO; SEKIJA MINORU, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, NO 2, 336-343
  作者：NANJO KATSUMI、 SUZUKI KUNIO、 SEKIJA MINORU

  DOI：——

  日期：——