2-(Hydroxymethyl)octanenitrile | 13237-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(Hydroxymethyl)octanenitrile
• CAS: 13237-80-4
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: OBKISBSSQMSVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 1,2-环氧辛烷 在 magnesium(II) perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-hydroxynonanenitrile 、 2-(Hydroxymethyl)octanenitrile
  参考文献：
  名称：

  在金属盐存在下，通过1,2-环氧化物与氰化钾的反应，容易直接形成立体立体和区域选择性的β-羟基腈

  摘要：

  描述了一种简单有效，抗立体选择性和高度区域选择性的方法，该方法通过在金属盐存在下用乙腈中的KCN直接打开1,2-环氧化物来合成β-羟基腈。这种新方法似乎与以前报道的其他方法竞争。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92305-0

文献信息

• Easy direct stereo- and regioselective formation of β-hydroxy nitriles by reaction of 1,2-epoxides with potassium cyanide in the presence of metal salts
  作者：Marco Chini、Paolo Crotti、Lucilla Favero、Franco Macchia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92305-0

  日期：1991.1

  A simple efficient, anti stereoselective, and highly regioselective method for the synthesis of β-hydroxy nitriles by the direct opening of 1,2-epoxides with KCN in acetonitrile, in the presence of metal salts, is described. This new method appears to be competitive with the other methods previously reported.

  描述了一种简单有效，抗立体选择性和高度区域选择性的方法，该方法通过在金属盐存在下用乙腈中的KCN直接打开1,2-环氧化物来合成β-羟基腈。这种新方法似乎与以前报道的其他方法竞争。