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(2-Cyanoethoxy)-(ethoxy)-(N,N-diisopropylamino)phosphine | 140210-65-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2-Cyanoethoxy)-(ethoxy)-(N,N-diisopropylamino)phosphine
英文别名
2-Cyanoethoxy-(ethoxy)-(N,N-diisopropylamino)phosphine;3-[[di(propan-2-yl)amino]-ethoxyphosphanyl]oxypropanenitrile
(2-Cyanoethoxy)-(ethoxy)-(N,N-diisopropylamino)phosphine化学式
CAS
140210-65-7
化学式
C11H23N2O2P
mdl
——
分子量
246.29
InChiKey
OCYUJFTWRBLGMK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    261.5±23.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2-Cyanoethoxy)-(ethoxy)-(N,N-diisopropylamino)phosphine四氮唑三氯乙酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 生成 Phosphoric acid (2R,3R,4S)-2-[(2-cyano-ethoxy)-ethoxy-phosphanyloxymethyl]-4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-furan-3-yl ester 2-cyano-ethyl ester ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    顺铂与鸟嘌呤核苷酸结合后电子特性的变化被传递以驱动局部糖磷酸主链的构象—定量研究
    摘要:
    本文已通过对Pt 2+络合2'-脱氧鸟苷3'的作用进行多核温度,pH *-和浓度依赖性NMR研究,评估了顺铂与DNA中鸟嘌呤N7结合的微观结构改变, 5'-双(磷酸氢二乙酯)1及其核糖类似物3,它们在分子内碱基间完全不存在相互作用的情况下,模仿了三磷酸二核苷中的中央核苷酸部分。所述Ñ  小号朝向pseudorotational平衡移Ñ型构象由17个21个百分点在298 K,分别,由此表明platination的自由能量传递到驱动糖构象。N人口的增加通过在Pt–N7键形成时增强2′-脱氧和核糖核苷酸的异头作用,使2型-顺式构象体合理化,这会由于π的减少而促进n O4'  →σ* C1'-N9轨道相互作用-鸟嘌呤的咪唑部分的电子密度。的附加的稳定Ñ型中的Pt的构象异构2+核糖核苷酸的复合物是由于的调谐笨拙的[N9-C1'-C2'-O2']片段的效果,这是不存在于2'-脱氧核糖同行。N7的pla
    DOI:
    10.1039/a902330e
  • 作为产物:
    描述:
    乙醇2-氰乙基N,N-二异丙基氯亚磷酰胺三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.83h, 以92%的产率得到(2-Cyanoethoxy)-(ethoxy)-(N,N-diisopropylamino)phosphine
    参考文献:
    名称:
    NOVEL PHOSPHATIDYLALKANOLS AND COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    本发明揭示了一种包含式I化合物和氘化溶剂的组合物。氘化溶剂在20至25°C温度下与水可任意比例混合,并且含有少于5%的残留1H同位素。化合物式I的浓度可优选通过1H-QNMR确定。还描述了该组合物的生产方法、式I化合物的盐、以及相关类似物和新型试剂和中间体的生产方法。
    公开号:
    US20160052946A1
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文献信息

  • CHEMICAL MODIFICATIONS OF MONOMERS AND OLIGONUCLEOTIDES WITH CYCLOADDITION
    申请人:Manoharan Muthiah
    公开号:US20120035115A1
    公开(公告)日:2012-02-09
    The invention features compounds of formula I or II: In one embodiment, the invention relates compounds and processes for conjugating ligand to oligonucleotide. The invention further relates to methods for treating various disorders and diseases such as viral infections, bacterial infections, parasitic infections, cancers, allergies, autoimmune diseases, immunodeficiencies and immunosuppression.
    该发明涉及公式I或II的化合物:在一种实施方式中,该发明涉及化合物和用于将配体与寡核苷酸结合的过程。该发明进一步涉及治疗各种疾病和疾病的方法,例如病毒感染、细菌感染、寄生虫感染、癌症、过敏、自身免疫疾病、免疫缺陷和免疫抑制。
  • Assessment of competing 2′«5′ versus 3′«5′ stackings in solution structure of branched-RNA by 1H- & 31 P-NMR spectroscopy
    作者:Christian Sund、Peter Agback、Leo H. Koole、Anders Sandström、Jyoti Chattopadhyaya
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88130-8
    日期:——
    P-O3′ (ζ) and P-05′ (α) boonds is significantly greater for the 2′-phosphate group than for the 3′-phosphate grooup. These results point towards preferential 2′→5′ rather than 3′→5′ base stacked structures in all of these synthetic models of the lariat. This is especially the case for the branched trimer 20 and the pentamer 27 which are part of a naturally occurring lariat structure. Note that the strongest
    制备五种新型腺苷磷酸化衍生物,即腺苷2',3'-双(磷酸乙酯)(11),腺苷2',3'-双(磷酸酯(13),腺苷2',3',5'-tris据报道有磷酸乙酯(15),腺苷2',5'-双(乙基磷酸)(17)和腺苷3',5'-双(乙基磷酸)(19)。这些化合物以及甲基β-D-呋喃呋喃糖基双- 2',3'-二乙基磷酸酯(9),被用作参考系统31 P和1 H-NMR上的支链的RNA结构的构象研究20 - 30。化合物11,13,15,17和19保留了分支点腺苷的基本结构元素,而分子内碱基堆积的相互作用被除去了。的31的P-NMR的化学位移20 - 30,对引用的9,11,13,或15,示出了图案,其通常与我们先前从可变温辐射结果一致31P-NMR实验。数据表明,对于2'-磷酸基团,P-O3'(ζ)和P-05'(α)键周围的g,g的贡献明显大于对3'-磷酸基团的贡献。这些结果指向套索里亚特所有这些合成
  • [EN] PHOSPHATIDYLALKANOL HOMOLOGUES HAVING LABELLED MOIETIES<br/>[FR] HOMOLOGUES DE PHOSPHATIDYLALCANOL AYANT DES FRACTIONS MARQUÉES
    申请人:CHIRON AS
    公开号:WO2022058192A1
    公开(公告)日:2022-03-24
    Phosphatidylalkanol homologues having isotopically labelled moieties, methods for preparation of isotopically labelled phosphatidylalkanol homologues and uses of isotopically labelled phosphatidylalkanol homologues.
    含有同位素标记基团的磷脂醇同系物,同位素标记磷脂醇同系物的制备方法以及同位素标记磷脂醇同系物的用途。
  • FLUORESCENT QUENCHING DETECTING REAGENTS AND METHODS
    申请人:Reed Michael W.
    公开号:US20100174058A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    Oligonucleotide probes containing two labels are provided and are useful in hybridization assays. The probes can also contain a minor groove binding group.
    提供了含有两个标签的寡核苷酸探针,适用于杂交检测。这些探针还可以包含一个次级沟结合基团。
  • NOVEL GLYCOSIDE COMPOUND AND PRODUCTION METHOD THEREFOR
    申请人:Bonac Corporation
    公开号:EP3527578A1
    公开(公告)日:2019-08-21
    The present invention aims to provide a method of producing, more efficiently at a high purity, a phosphoramidite preferable for the production (synthesis) of a nucleic acid. Using a coupling reaction of an ether represented by the following chemical formula (105), an enantiomer, tautomer or stereoisomer thereof, or a salt thereof, and a glycoside compound, phosphoramidite that enables efficient synthesis of nucleic acid can be obtained: wherein n is a positive integer, and R and R' are the same or different and each is a hydrogen atom or a hydroxyl-protecting group.
    本发明旨在提供一种方法,以更高的纯度更有效地生产一种优选用于生产(合成)核酸的亚磷酰胺。通过以下化学式(105)所代表的一种醚、其对映体、同分异构体或立体异构体或其盐与一种糖苷化合物的偶联反应,可获得能高效合成核酸的亚磷酰胺: 其中 n 为正整数,R 和 R' 相同或不同,且各自为氢原子或羟基保护基团。
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