9-hydroxynonannitrile | 22054-08-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 9-hydroxynonannitrile
• 英文别名: 9-hydroxynonanenitrile
• CAS: 22054-08-6
• 化学式: C₉H₁₇NO
• 分子量: 155.24
• InChiKey: GSZDOEWEQGLJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-hydroxynonannitrile 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 9-oxononanenitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。

  公开号：

  WO2021130492A1
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanide 、 8-溴-1-辛醇 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以1.45 g的产率得到9-hydroxynonannitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXY DERIVATIVES WITH ANTIINFLAMMATORY PROPERTIES
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXY PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS ANTI-INFLAMMATOIRES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的化合物及其在治疗或预防炎症性疾病或与不良免疫反应相关的疾病中的应用：(I)其中，RA1、RA2、RC和RD如本文所定义。

  公开号：

  WO2021130492A1

文献信息

• An Intramolecular Iodine‐Catalyzed C(sp ³ )−H Oxidation as a Versatile Tool for the Synthesis of Tetrahydrofurans
  作者：Vanessa Koch、Stefan Bräse

  DOI：10.1002/ejoc.202100652

  日期：2021.6.25

  The first iodine-catalyzed cyclization reaction of aliphatic primary and secondary alcohols gives access to tetrahydrofurans through an intramolecular C(sp3)−H activation. The reaction proceeds under mild reactions using either a floodlight lamp or daylight.

  脂肪族伯醇和仲醇的第一个碘催化环化反应通过分子内 C(sp 3 )-H 活化获得四氢呋喃。该反应在使用泛光灯或日光的温和反应下进行。
• Heteroaryloxy nitrogenous saturated heterocyclic derivative
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20060178375A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  Compound of the formula: (I) [wherein each of X 1 , X 2 , and X 3 independently represents N or CH, W represents the formula (II):(II) or the formula (III):(III) and Y represents a group of the formula (IV):(IV)], or a pharmacologically acceptable salt thereof. This compound exhibits histamine receptor H3 antagonist or inverse agonist activity and is useful of the treatment and/or prevention of obesity, diabetes, hormonal secretion abnormality, sleep, disorder, etc.

  该化合物的化学式为（I），其中X1、X2和X3分别独立地代表N或CH，W代表式（II）：（II）或式（III）：（III），Y代表式（IV）的基团：（IV），或其药学上可接受的盐。该化合物表现出组胺H3受体拮抗剂或倒向激动剂活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌异常、睡眠障碍等疾病。
• HETEROARYLOXY NITROGENOUS SATURATED HETEROCYCLIC DERIVATIVE
  申请人：Ohtake Norikazu

  公开号：US20100210637A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  Provided are compounds of a formula (I) and their pharmaceutically-acceptable salts: wherein X1, X2 and X3 each independently represent N or CH; W represents the following formula (II): or the following formula (III): Y represents a group of a formula (IV): The compounds have a histamine-H3 receptor antagonistic or inverse-agonistic activity and are useful for remedy and/or prevention of obesity, diabetes, hormone secretion disorders, sleep disorders, etc.

  提供的是公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐： 其中，X1、X2和X3各自独立表示N或CH；W表示以下公式（II）： 或以下公式（III）： Y表示以下公式（IV）的基团： 这些化合物具有组胺H3受体拮抗或反拮抗活性，可用于治疗和/或预防肥胖症、糖尿病、激素分泌障碍、睡眠障碍等。
• Substituierte 3-Oxipropionsäure-tert.-butylester
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0411409A1

  公开（公告）日：1991-02-06

  Substituierte 3-Oxipropionsäure-tert.-butvlester der allctemeinen Formel I in der R Alkyl mit 2, 3 oder 5 bis 20 C-Atomen, Alkandiyl mit 2 bis 20 C-Atomen, Alkantriyl mit 3 bis 20 C-Atomen, Alkantetryl mit 4 bis 20 C-Atomen, Alkenyl mit 3 bis 20 C-Atomen, Alkendiyl mit 4 bis 20 C-Atomen, Alkinyl mit 3 bis 20 C-Atomen, Alkindiyl mit 4 bis 20 C-Atomen, Polyether-a,w-diyl der allgemeinen Formel in der R1 für Wasserstoff und/oder Methyl und I für eine ganze Zahl von 4 bis 400 steht, bedeutet, wobei die Reste R durch ein bis fünf Substituenten aus der Gruppe Halogen, Hydroxi, Alkoxi, Alkoxialkyl, Acyloxi, Trialkylsilyl, Thiol, Thio, sec.-Amino, tert.-Amino, Oximether, Nitro, Halogenalkyl, Aldehyd, Acyl, Ketal, Ester, Nitril, gegebenenfalls substituiertes Aryl und aromatische oder nichtaromatische Heterocyclen substituiert sein können, und n 1 bis 4 bedeutet.

  通式 I 的被取代的 3-氧代丙酸叔丁酯 其中 R 是 2、3 或 5 至 20 个碳原子的烷基，2 至 20 个碳原子的烷二基，3 至 20 个碳原子的烷三基，4 至 20 个碳原子的烷四基，3 至 20 个碳原子的烯基，4 至 20 个碳原子的烯二基，3 至 20 个碳原子的炔基，4 至 20 个碳原子的炔二基，通式为 I 的聚醚-a,w-二基。 氨基、叔氨基、肟醚、硝基、卤代烷基、醛、酰基、缩酮、酯、腈、任选取代的芳基和芳香族或非芳香族杂环，且 n 为 1 至 4。
• Cottier,L.; Descotes,G., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 4557 - 4562
  作者：Cottier,L.、Descotes,G.

  DOI：——

  日期：——