β-Cyclohexylmethoxypropionitril | 2986-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: β-Cyclohexylmethoxypropionitril
• 英文别名: 3-(Cyclohexylmethoxy)propanenitrile
• CAS: 2986-62-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: OMBFJMOTSQYZDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-Cyclohexylmethoxypropionitril 在 Rh catalyst 氨 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Bis-(hexahydrobenzyloxy-propyl)-amin
  参考文献：
  名称：

  A Low Pressure Process for the Reduction of Nitriles. Use of Rhodium Catalyst¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01494a067
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 、 环己甲醇 在 2-氰基吡啶 、 cerium(IV) oxide 作用下， 反应 24.0h， 生成 β-Cyclohexylmethoxypropionitril
  参考文献：
  名称：

  通过金属氧化物改性形成新的强碱性氮阴离子

  摘要：

  开发具有独特且前所未有的催化性能的新型杂化材料对化学家来说是一个挑战，而多相-均相杂化催化剂由于期望由组分组合产生的优选和特殊性能而备受关注。碱催化剂作为关键材料广泛应用于有机合成中，一类新的碱催化剂在学术和工业上都产生了很大的影响。在这里，提出了通过同质和异质成分的杂交来创建新的强碱的原理。它是利用金属氧化物的酸碱性质，用金属氧化物对有机化合物进行改性。基于动力学和 DFT 研究，CeO2 和 2-氰基吡啶的组合使 2-氰基吡啶的碱性显着提高了约 109 倍（pKa（在 CH3CN 中）约为 9），估计 pKa 为 21，这将其置于超强碱类别中。2-氰基吡啶和CeO2通过两种相互作用模式形成独特的吸附复合物：（i）CeO2的Ce原子与2-氰基吡啶中吡啶环的N原子之间的配位相互作用，以及（ii）表面O原子之间的共价相互作用通过将 CeO2 的晶格氧加成到 2-氰基吡啶的 CN 基团上，CeO2

  DOI：

  10.1021/jacs.7b05227

文献信息

• Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
  申请人：MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY

  公开号：EP1170275A3

  公开（公告）日：2004-04-14

  Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.

  通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物（及其选定的混合物）具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备，例如在清洁和干燥应用中很有用。
• Formation of a New, Strongly Basic Nitrogen Anion by Metal Oxide Modification
  作者：Masazumi Tamura、Ryota Kishi、Akira Nakayama、Yoshinao Nakagawa、Jun-ya Hasegawa、Keiichi Tomishige

  DOI：10.1021/jacs.7b05227

  日期：2017.8.30

  viewpoints. Here, a principle for creating a new strong base by hybridization of homogeneous and heterogeneous components is presented. It is based on the modification of organic compounds with metal oxides by using the acid-base property of metal oxides. Based on kinetic and DFT studies, combination of CeO2 and 2-cyanopyridine drastically enhanced the basicity of 2-cyanopyridine by a factor of about 109

  开发具有独特且前所未有的催化性能的新型杂化材料对化学家来说是一个挑战，而多相-均相杂化催化剂由于期望由组分组合产生的优选和特殊性能而备受关注。碱催化剂作为关键材料广泛应用于有机合成中，一类新的碱催化剂在学术和工业上都产生了很大的影响。在这里，提出了通过同质和异质成分的杂交来创建新的强碱的原理。它是利用金属氧化物的酸碱性质，用金属氧化物对有机化合物进行改性。基于动力学和 DFT 研究，CeO2 和 2-氰基吡啶的组合使 2-氰基吡啶的碱性显着提高了约 109 倍（pKa（在 CH3CN 中）约为 9），估计 pKa 为 21，这将其置于超强碱类别中。2-氰基吡啶和CeO2通过两种相互作用模式形成独特的吸附复合物：（i）CeO2的Ce原子与2-氰基吡啶中吡啶环的N原子之间的配位相互作用，以及（ii）表面O原子之间的共价相互作用通过将 CeO2 的晶格氧加成到 2-氰基吡啶的 CN 基团上，CeO2
• A Low Pressure Process for the Reduction of Nitriles. Use of Rhodium Catalyst¹
  作者：Morris Freifelder

  DOI：10.1021/ja01494a067

  日期：1960.5