[1,8]萘啶-2,5-二醇 | 37905-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: [1,8]萘啶-2,5-二醇
• 英文名称: 5-hydroxy-1H-1,8-naphthyridin-2-one
• 英文别名: 1,8-dihydro-1,8-naphthyridine-2,5-dione
• CAS: 37905-96-7
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• mdl: MFCD18803073
• 分子量: 162.148
• InChiKey: GEHOMMDYWHHJTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.425±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,8]萘啶-2,5-二醇 在 10% palladium on active carbon 氢气 、 magnesium oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 水 为溶剂， 25.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.75h， 生成 2-diethylaminomethyl-4-(1',8'-naphthyridin-4'-ylamino)phenol
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Tan, Weng-Lai, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1065 - 1073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-羟基吡啶 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 水 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 [1,8]萘啶-2,5-二醇
  参考文献：
  名称：

  Barlin, Gordon B.; Tan, Weng-Lai, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 5, p. 1065 - 1073

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MUSCLE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URÉE POLYAROMATIQUES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES MUSCULAIRES
  申请人：ANAGENESIS BIOTECHNOLOGIES S A S

  公开号：WO2021013712A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The current invention provides urea derivatives, in particular compounds having the core structure heteroaryl-NH-CO-NH-aryl-O- heteroaryl, for use in treating, ameliorating, delaying, curing and/ or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia.

  当前的发明提供尿素衍生物，特别是具有核心结构杂环基-NH-CO-NH-芳基-O-杂环基的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或症状，如杜兴氏肌肉萎缩症、贝克氏肌肉萎缩症、虚弱或肌肉萎缩症。
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：Rockway W. Todd

  公开号：US20070232645A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这种化合物的组合物、与其他抗病毒或治疗剂一起配方或共同管理这种化合物的组合物、用于合成这种化合物的过程和中间体，以及使用这种化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Rockway Todd W.

  公开号：US20100256139A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.

  本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒（“HCV”）或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的联合制剂或联合给药，用于合成这些化合物的过程和中间体，以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
• COMBINATION OF POLYAROMATIC UREA DERIVATIVES AND GLUCOCORTICOID OR HDAC INHIBITOR FOR THE TREATMENT OF DISEASES OR CONDITIONS ASSOCIATED WITH MUSCLE CELLS AND/OR SATELLITE CELLS
  申请人：Anagenesis Biotechnologies

  公开号：EP4029501A1

  公开（公告）日：2022-07-20

  The current invention provides compounds for treating, ameliorating, delaying, curing and/or preventing a disease or condition associated with muscle cells and/or satellite cells, such as Duchenne muscular dystrophy, Becker muscular dystrophy, cachexia or sarcopenia, in combination with a corticosteroid or a HDAC inhibitor.

  本发明提供了一种与皮质类固醇或HDAC抑制剂联合使用的化合物，用于治疗、改善、延缓、治愈和/或预防与肌肉细胞和/或卫星细胞相关的疾病或病症，如杜氏肌萎缩症、贝克肌萎缩症、消瘦或肌肉萎缩症。
• BARLIN, G. B.;TAN, WENG-LAI, AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 5, 1065-1073
  作者：BARLIN, G. B.、TAN, WENG-LAI

  DOI：——

  日期：——