tetradeca-6,8-diynedinitrile | 1087400-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetradeca-6,8-diynedinitrile
• CAS: 1087400-51-8
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂
• 分子量: 212.294
• InChiKey: LXHJLWCWJLCTEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 tetradeca-6,8-diynedinitrile 、 正丁醇 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 palladium diacetate 、 2,2'-bis(tert-butyl(pyridin-2-yl)phosphaneyl)-1,1'-binaphthalene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以76%的产率得到butyl (E)-8-cyano-2-(5-cyanopentylidene)oct-3-ynoate
  参考文献：
  名称：

  用于通过 1,3-二炔单羰基化选择性合成共轭烯炔的定制钯催化剂。

  摘要：

  首次实现了容易获得的 1,3-二炔的单烷氧基羰基化以产生合成有用的共轭烯炔。成功的关键是设计和利用新配体 2,2'-双(叔丁基(吡啶-2-基)膦基)-1,1'-联萘 (Neolephos)，它允许钯催化选择性羰基化在温和条件下，以良好到高的产率提供官能化 1,3-烯炔的通用制备，并具有优异的化学选择性。展示这种新方法可能性的合成应用包括 4-芳基-4H-吡喃的高效一锅法合成以及各种杂环、双环和多环化合物的快速构建。

  DOI：

  10.1002/anie.201915386
• 作为产物：
  描述：

  6-庚炔腈 在 哌啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到tetradeca-6,8-diynedinitrile
  参考文献：
  名称：

  超细铜纳米颗粒在二氧化钛上催化末端炔烃的均偶联

  摘要：

  这项工作得到了西班牙部长级 Ciencia e Innovacion [(MICINN)（授权号 CTQ2007-65218）和 Consolider Ingenio（授权号 2010-CSD2007-00006）]、Generalitat Valenciana（授权号 PROMETEO/2009/2009 ) 和 Fondos Europeos para el Desarrollo Regional (FEDER)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001735

文献信息

• A General and Highly Selective Palladium‐Catalyzed Hydroamidation of 1,3‐Diynes
  作者：Jiawang Liu、Carolin Schneider、Ji Yang、Zhihong Wei、Haijun Jiao、Robert Franke、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.202010768

  日期：2021.1.4

  3‐diynes is described. Key for the success of this novel transformation is the utilization of an advanced palladium catalyst system with the specific ligand Neolephos. The synthetic value of this general approach to synthetically useful α‐alkynyl‐α, β‐unsaturated amides is showcased by diversification of several structurally complex molecules and marketed drugs. Control experiments and density‐functional

  描述了（不）对称 1,3-二炔的化学选择性、区域选择性和立体选择性单氢酰胺化。这种新型转化成功的关键是采用具有特定配体 Neolephos 的先进钯催化剂系统。这种合成有用的 α-炔基-α, β-不饱和酰胺的通用方法的合成价值通过几种结构复杂的分子和上市药物的多样化得到了展示。控制实验和密度泛函理论 (M06L-SMD) 计算也表明底物在控制不对称 1,3-二炔的区域选择性中发挥着关键作用。
• Stereoselective Synthesis of Highly Substituted Conjugated Dienes via Pd‐Catalyzed Carbonylation of 1,3‐Diynes
  作者：Jiawang Liu、Ji Yang、Wolfgang Baumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201903533

  日期：2019.7.29

  stereoselective synthesis of conjugated dienes was realized for the first time via Pd‐catalyzed alkoxycarbonylation of easily available 1,3‐diynes. Key to success is the utilization of the specific ligand 1,1′‐ferrocenediyl‐bis(tert‐butyl(pyridin‐2‐yl)phosphine) (L1), which allows this novel transformation to proceed at room temperature. A range of 1,2,3,4‐tetrasubstituted conjugated dienes are obtained in

  共轭二烯的立体选择性合成是通过Pd催化的容易获得的1,3-二炔的烷氧基羰基化首次实现的。成功的关键是利用特定的配体1,1'-二茂铁基-双（叔丁基（吡啶-2-基）膦）（L1），该新颖的转化反应可在室温下进行。通过这种简单的方法，可以以高收率和选择性获得一系列1,2,3,4-四取代的共轭二烯。该协议的综合用途在构成天然产物rac-Cagayanin，rac-galbulin，rac-agastinol和大麻素G的几种重要中间体的简明合成中得到了展示。