trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene | 75805-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene
• 英文别名: (2E)-3-amino-2-(1-amino-2,2,2-trifluoroethylidene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)pentanenitrile
• CAS: 75805-89-9
• 化学式: C₈H₄F₁₁N₃
• 分子量: 351.122
• InChiKey: QQEURRKBGIPGNV-IHWYPQMZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene 在 氨 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene
  参考文献：
  名称：

  反应涉及氟离子。第20部分。对全氟烯烃的异构化和亲核攻击之间的竞争

  摘要：

  全氟3,4-二甲基己基-3-烯（1）与胺的反应产生的产物直接由亲核作用于（1）引起，但也具有源自攻击性对（1）的异构体的作用，即。全氟3,4-二甲基己-2-烯（2）和全氟-3-亚甲基-4-甲基己烷（3），由反应过程中产生的氟离子促进。所获得的产物关键取决于攻击性胺的空间要求，例如。Et 2 NH给出的产物完全是由对异构体（3）的攻击而产生的。

  DOI：

  10.1039/p19800001551

文献信息

• Reactions involving fluoride ion. Part 20. Competition between isomerization and nucleophilic attack on a perfluoroalkene
  作者：Sheena Bartlett、Richard D. Chambers、Andrew A. Lindley、Harold C. Fielding

  DOI：10.1039/p19800001551

  日期：——

  Reaction of perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene (1) with amine gives products which arise from nucleophilic attack directly on (1) but also products derived from attack on isomers of (1), i.e. perfluoro-3,4-dimethylhex-2-ene (2) and perfluoro-3-methylene-4-methylhexane (3), promoted by fluoride ion which is generated during reaction. The products obtained depend critically on the steric requirements of

  全氟3,4-二甲基己基-3-烯（1）与胺的反应产生的产物直接由亲核作用于（1）引起，但也具有源自攻击性对（1）的异构体的作用，即。全氟3,4-二甲基己-2-烯（2）和全氟-3-亚甲基-4-甲基己烷（3），由反应过程中产生的氟离子促进。所获得的产物关键取决于攻击性胺的空间要求，例如。Et 2 NH给出的产物完全是由对异构体（3）的攻击而产生的。