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trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene
trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene | 75805-89-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene
英文别名
(2E)-3-amino-2-(1-amino-2,2,2-trifluoroethylidene)-4,4,5,5,5-pentafluoro-3-(trifluoromethyl)pentanenitrile
CAS
75805-89-9
化学式
C
8
H
4
F
11
N
3
mdl
——
分子量
351.122
InChiKey
QQEURRKBGIPGNV-IHWYPQMZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
75.8
氢给体数:
2
氢受体数:
14
反应信息
作为产物:
描述:
perfluoro-3,4-dimethylhex-3-ene
在
氨
、
水
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 71.0h, 生成
trans-2,4-diamino-3-cyano-4-trifluoromethyloctafluorohex-2-ene
参考文献:
名称:
反应涉及氟离子。第20部分。对全氟烯烃的异构化和亲核攻击之间的竞争
摘要:
全氟3,4-二甲基己基-3-烯(1)与胺的反应产生的产物直接由亲核作用于(1)引起,但也具有源自攻击性对(1)的异构体的作用,即。全氟3,4-二甲基己-2-烯(2)和全氟-3-亚甲基-4-甲基己烷(3),由反应过程中产生的氟离子促进。所获得的产物关键取决于攻击性胺的空间要求,例如。Et 2 NH给出的产物完全是由对异构体(3)的攻击而产生的。
DOI:
10.1039/p19800001551
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